아가리쿠스 버섯(동결 건조, 온풍 건조)에서 추출한 ${eta}-glucan$을 7주령의 db/db마우스에 5주간 음용수로 제공하고 식이섭취량 및 체중의 변화를 관찰하고 혈액내의 포도당, 인슐린, 당화 헤모글로빈, 소장의 glycosidase의 활성을 측정하고 중성지방농도, 혈중 지질조성을 측정하였으며 결과는 다음과 같다. db/db 마우스에서 Agari.F군과 Agari.H군은 식이섭취량에서 Control군보다 유의적으로 낮았고, 그에 따라 체중증가량도 낮았으며, 혈중 인슐린 농도와 당화헤모글로빈 농도는 Control군에 비해 Agari.F군, Agari.H군, Acarbose군이 유의적으로 낮은 수준이었다. 소장의 maltase, lactase, sucrase의 활성은 Control군에서 Lean군에 비해 세 효소의 활성이 매우 높게 관찰되었고, 시료투여군인 Agari.F군, Agari.H군은 maltase의 경우 proximal, middle 부위는 대조군보다 낮았고 distal 부위에서는 Agari.F군의 활성이 가장 높았다. Sucrase, lactase의 활성은 모든 부위에서 시료투여군이 Control군보다 낮은 수준이었다. 혈중 중성지방 농도는 Control군에 비해 Agari.F군, Agari.H군, Acarbose군은 유의적으로 낮은 수준이었다. 혈중 total cholesterol의 농도의 경우 Control군과 Agari.H군은 유의적인 차이가 없었지만 Agari.F군과 Acarbose군은 유의적으로 낮았다. 혈중 VLDL cholesterol의 경우는 Control군에 비해 Agari.F군, Agari.H군은 유의적으로 낮았고 Acarbose군은 유의적인 차이가 없었다. 혈중 LDL cholesterol의 농도는 Control군이 유의적으로 높았으며, Acarbose군이 가장 낮았다. 혈중 HDL cholesterol의 농도는 Agari.H군이 유의적으로 가장 높았고, Control군이 가장 낮았다.
Obesity and diabetes mellitus are associated with common pathogenic mechanism, and ${eta}-glucan$ of Agaricus blazei Murill is potent inhibitor of intestinal ${alpha}-glycosidase$ and inhibit the digestion of starch and sucrose in the small intestine. In this studies, there was observed the anti-hyperglycemic effect in obese diabetic mice(C57BLKsJ db/db), which were supplied Agaricus and Acarbose for 5 weeks. In db/db mice, food intake and body weight gain were decreased significantly in Agaricus groups(p<0.05). Also these group exhibited lower fasting serum glucose level compared with control group. HbA1c level, triglyceride level, total cholesterol level, HDL cholesterol level, LDL cholesterol level and VLDL cholesterol level were lowered in db/db mice. The activity of disaccharidases on proximal and distal segments of small intestine was decreased. In conclusion, it was assumed that ${eta}-glucan$ of Agaricus blazei Murill has anti-hyperglycemic and anti-obesitic effects by reducing food intake and body weight gain, and also decreasing serum glucose and lipid level through inhibiting the activity of small intestinal disaccharidases.
