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이리도 바이러스 감염에 의한 양식 돌돔, Oplegnathus fasciatus의 대량폐사
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  • 이리도 바이러스 감염에 의한 양식 돌돔, Oplegnathus fasciatus의 대량폐사
저자명
손상규,최동림,도정완,황지연,박정우,Sohn. Sang-Gyu,Choi. Dong-Lim,Do. Jeung-Wan,Hwang. Jee-Youn,Park. Jeong-Woo
간행물명
韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology
권/호정보
2000년|13권 2호|pp.121-127 (7 pages)
발행정보
한국어병학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

1998년 8~10월에 남해안 일원 해상 가두리 양식장에서 사육중인 돌돔, Oplegnathus fasciatus이 60%이상 폐사하였다. 병어의 체색은 검어지거나 퇴색되며 아가미는 빈혈증상이 심하고 비장은 특이적으로 비대되어 있었고, 비장, 신장, 심장 및 간장 조직에서 퓰겐양성과 호염기성의 비대세포가 관찰되었다. 병어의 비장조직 마쇄액을 GF세포에 접종배양한 결과, 세포가 구형화 되면서 커지는 세포변성효과가 나타나 감염된 GF 세포로부터 바이러스가 분리되었다. 분리된 바이러스 배양액($10^4TCID_{50}$/0.1 ml)을 건강한 돌돔 치어에 복강주사하면 자연감염어와 유사한 증상을 나타내면서 폐사가 일어났고, 또한 병어의 비장조직을 전자현미경으로 관찰한 결과, 조직내 비대세포의 세포질에서 직경이 120~130 nm이며 외막이 있는 정 20면체의 바이러스 입자가 관찰되었다. 그리고 genebank로부터 얻은 참돔 이리도바이러스(RSIV)의 ATPase gene의 DNA염기서열을 주형으로 제작된 primer를 사용하여 PCR을 수행한 결과, 500 bp의 PCR 생성물이 병어나 인위감염된 GF세포에서 얻어졌는데, 이들 PCR 생성물은 RSIV의 ATPase cDNA gene과 95%의 상동성을 나타내었다. 따라서 양식돌돔에 대량 폐사를 일으킨 원인 바이러스는 참돔 이리도바이러스(RSIV)와 유사한 이리도바이러스로 밝혀졌다.

기타언어초록

From August to October 1998, over 60% mortality of cultured striped beakperch Oplegnathus fasciatus was occurred in net cages along the southern coast of Korea. Moribund fish showed some clinical signs of lethargic behavior, dark coloration or decoloration, severe gill anemia and enlargement of spleen. Also enlarged basophilic cells showing Feulgen -positive reaction were observed in the tissue section of spleen, kidney, liver and heart of the diseased fish. GF cells inoculated with spleen homogenate of diseased fish produced cytopathic effect of enlarged and rounded cells, therefore the causative virus was isolated from diseased fish. Striped beakperch fingerlings intraperitoneally inoculated with the causative virus ($10^4TCID_{50}$/0.1 ml) revealed symptoms similar to those of naturally infected fish and died from 7 to 14 days post injection. Transmission electron microscopy revealed that the causative virus was enveloped icosahedral particle with 120~130 nm in diameter. PCR products of the expected size (500 bp) were amplified with a primer set based on the ATPase gene of RSIV(red sea bream iridovirus) using template DNAs which were extracted from the spleen of diseased fish and GF cells inoculated with the causative virus. According to the analysis of nucleotide sequence of these PCR products, the sequence from ATPase cDNA gene of the causative virus showed 95% homology with that of RSIV. These results indicate that the mass mortality in the cultured striped beakperch was caused by the infection of iridovirus similar to RSIV.