신우요관이행부 폐색에 의한 신생아 편측수신증의 치료가 여전히 논란의 여지가 있는 상황에서 완전 중복요관에 동반한 하극 신우요관이행부의 폐색이 있는 경우 조기에 수술요법으로 치료한 사례가 있어 이를 소개하고자 하였다. 본 증례의 환아들은 산전초음파에서 편측수신증이 있음을 알았고 출생후 정확한 진단과정을 통해 편측 신하극 신우요관이행부 폐색을 동반한 완전 중복요관을 진단받았다. 환아들은 신상극의 신실질은 정상 소견이었지만 신하극의 수신증이 SFU 등급 IV로 심하여 각각 생후 약 1개월과 4개월째 신우요관문합술을 시행받았다. 술후 추적관찰에서 두 환아 모두 합병증없이 회복되었고 환측 신장의 모양 및 기능이 현저히 호전된 결과를 보였다.
Ureteropelvic junction obstruction and duplicated collecting system are common urologic anomalies in upper urinary system, but they seldom occur in combination. These obstruction can occur in both partial or complete duplicated collecting system. Complete duplication of the ureter may be asymptomatic or recognized when complications develop as a result of reflux into the lower pole ureter or obstruction of the upper pole with an ectopic ureterocele. It is difficult to choose an optimal therapy due to the high variability in function, degree of obsturction, damage and potential fir regeneration in growing kidney. We report our experience of successful surgical interventions in the ureteropelvic junction obstruction of the lower pole with complete duplicated collecting system.
