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Salmonella typhi KNIH100으로부터 aroD 유전자의 클로닝과 염기서열 분석
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  • Salmonella typhi KNIH100으로부터 aroD 유전자의 클로닝과 염기서열 분석
저자명
길영식,전형규,신희정,김영창
간행물명
미생물학회지
권/호정보
2000년|36권 3호|pp.187-191 (5 pages)
발행정보
한국미생물학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

장티푸스는 Salmonella typhi 에 의해 유발되는 장감염성 질환으로 사람과 동물에 공통되는 질병이다. 본 연구에서는 기 보고된Salmonella typhi KNH100의 염색체 DNA로부 터 방향족 아미노산의 생합성에 관여하는 효소인 3-dehydroquinate hydratase(3- dehydroquinate)를 암호화하는 aroD 유전자를 포함하는 약 3.2 kb의 Sal I 절편을 pSAL62 이라 명명하였다. 클로닝된 재조합 plasmid인 pSAL61에는 ATG 개시코돈과 TGA 종결코돈 을 포함하는 759 염기로 구성된 aroD 유전자가 위치하고 있었다. 또한 S. typhi Ty2, Shigella dysenteriae, 그리고 Escherichia coli 등 다른 장내 세균의 aroD 유전자와 상동성을 비교하여 본 결과 각각 90%, 72.7% 그리고 73%의 상동성을 나타내었다.

기타언어초록

Sulmonella gyhi is one of important causes of human enteric infections. S @phi I<NIN100 was isolated from a patient of typhoid fever in Korea. We cloned a 3.2 kb Soil fi-aggmeiit coniainlng the uroD gene encoding a 3- dehydroqninaie hydratase(3-dehydroquinase) from chroinosomal DNA of this stram. This recoinbinant plasmid w-as named pSAL62. E. coli CGSC2848. an nroD m~~tant, was not grown on Ule M9 minimal medium but E coli CGSC2848 (pSAL62) was grown on the M9 ininiinal medium. The UIIOD gene was coinposed of 759 base pairs with ATG mitiation codon and TGA tem~inatiou codon. Sequence comparison of the moD gene exhibited 98%, 72.756, and 73% identity w i h Urose o f S typhi Ty2, S. rlyserrte~ine, and E call, respectively.