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Ethanol Suppressed the Expression of Steroidogenie Acute Regulatory Protein mRNA in the Prepubertal Rat Ovary
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  • Ethanol Suppressed the Expression of Steroidogenie Acute Regulatory Protein mRNA in the Prepubertal Rat Ovary
  • Ethanol Suppressed the Expression of Steroidogenie Acute Regulatory Protein mRNA in the Prepubertal Rat Ovary
저자명
Kang. Sang-Soo,Cho. Gyeong-Jae,Park. Wan-Sung
간행물명
발생과 생식
권/호정보
2000년|4권 1호|pp.109-114 (6 pages)
발행정보
한국발생생물학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

본 연구는 사춘기전과 사춘기가 시작될 무렵의 흰쥐난소에서 에탄올이 steroidogenic acute regulatory protein(StAR)의 유전자 발현에 어떠한 영향을 미치는지 조사하고자 수행되었다. 생후 25일 째부터 매일 흰쥐에 에탄을 또는 생리식염수를 복강주사하고 생후 27일, 32일 째에 실험동물을 희생시켜 혈액과 난소를 적출하였다. 실험결과 에탄올은 혈중의 황체호르몬 함량을 유의하게 감소시켰으며, 자궁의 무게는 27일 째에는 에탄올처리군에서 유의하게 적었으나, 32일 째에는 차이를 나타내지 않았다. 사춘기의 시작을 나타내는 지표의 하나인 viginal opening은 에탄올처리군에서 현저히 지연되었으며, 난소에서의 StAr mRNA발현 또한 유의하게 감소됨을 알 수 있었다. 따라서 본 연구결과는 에탄올이 적어도 사춘기 난소의 기능 및 사춘기의 시작을 교란시킬 수 있으며, 이러한 영향의 일부는 난소내 StAR유전자 발현을 억제함으로써 나타난다고 사료된다.

기타언어초록

The present study was undertaken to examine the effects of ethanol on the ovarian steroidogenic acute regulatory protein(StAR) gene expression during prepubertal and onset of puberty. From day 25, each rat began receiving either a control saline or ethanol. Animals were sacrificed on day 27 and 32, and their ovaries and blood were collected. In the present results, ethanol treatment significantly decreased serum luteinizing hormone contents at both time points. Uterine weights of ethanol-treated group were significantly lighter than control group at early time point while there was no noticeable discrepancy at late time point. Vaginal openings, a marker of onset of puberty, also clearly delayed in ethanol-treated group. Using an in situ hybridization histochemistry, we determined the expression of mRNAs encoding StAR. Ovaries from ethanol-treated rats showed a suppresed expression of StAR mRNA. These results demonstrate that ethanol can disturb the prepubertal ovarian function and onset of puberty, at least in part, through the inhibition of ovarian StAR gene expression.