악성 rhabdoid 종양은 조직학적 기원은 알 수 없지만, 특징적인 조직학적 양상과 불량한 임상적 예후를 보이는 매우 드문 종양으로서 주로 어린아이들에게서만 나타난다. 원래는 윌름종양의 악성 육종성 변종으로 생각되었으나, 신 외 장소에서도 많은 보고가 이루어지고 있다 . 저자들은 종괴의 부분 절제술을 통해 확진된 골반의 척추인접 부위에서 발생한 악성 신 외 rhabdoid 종양 2예를 자기공명영상과 함께 보고한다.
Malignant rhabdoid tumor (MRT) is a rare but distinctive neoplasm of unknown histogenesis, occurring primarily in children. It has a characteristic histologic pattern and aggressive clinical behavior, and was originally thought to be a malignant sarcomatous variant of Wilms tumor; numerous cases of MRT arising from extrarenal sites have, however, been reported. We describe the radiologic findings of two cases of malignant extrarenal rhabdoid tumor that arose in the pelvic paravertebral region of two children. Both were confirmed by surgical excision and pathologic examination.
