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고정화 효소를 이용한 7$alpha$-hydroxycephalosporin C의 합성
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  • 고정화 효소를 이용한 7$alpha$-hydroxycephalosporin C의 합성
저자명
김정근,강희일,박영훈,최용진,이종욱
간행물명
미생물학회지
권/호정보
2001년|37권 2호|pp.164-169 (6 pages)
발행정보
한국미생물학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Cephamycin C를 생산하는 몇가지 균주를 사용하여 cephalosporin C로부터 7$alpha$-hydroxycephalosporin C로의 전환력을 조사하였다. 이들 균주중에서 cephalosporin 7$alpha$-hydroxylase의 활성은 Streptomyces clavuligerus ATCC 27064가 가장 높게 나타났다. Streptomyces clavuligerus ATCC 27064로부터 얻은 조효소액을 정제한 후 activated DEAE-sphacel 레진에 고정화하여 기질인 cephalosporin C로부터 7$alpha$-hydroxycephalosporin C를 생산하였다. 고정화에 의해서 생성된 물질을 ESI-Mass로 측정한 결과, 분자량 431로 나타났다. 또한 $^1H$ NMR 분석에 의해 고정화 효소에 의해 생성된 물질은 cephalosporin C로부터 얻어진 7$alpha$-hydroxycephalosporin C임을 확인하였다.

기타언어초록

The conversion of cephalosporin C to 7$alpha$-hydroxycephalosporin C was examined with the cell-free extract of several cephamycin producing strains. Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 was the most potent strain for the activity of cephalosporin 7$alpha$-hydroxylase. Partially purified and immobilized cephalosporin 7$alpha$-hydroxylase with resins were used to synthesize 7$alpha$-hydroxycephalosporin C from the substrate, cephalosporin C. The molecular weight of the product isolated from the reaction mixture were determined to be 431 by ESI-Mass. $^1H$ NMR also support the conversion of cephalosporin C to 7$alpha$-hydroxycephalosporin C by immobilized enzyme.