난자의 동결보존 방법은 보다 효과적 난자은행을 개발하기 위한 필수불가결한 요소이다. 본 연구에서는 보다 효과적인 유리화 동결법을 개발하기 위해 유리화 동결 응해 후 염색체와 방추사의 손상이 일어나는지를 알아보고자 본 실험을 수행하였다. 난구세포에 둘러싸인 난자를 5.5 M etylene glycol과 1.0 M sucrose 용액에 노출 후 electron microscope grid에 부착시킨 후 액체질소에서 냉동 보존하였다. 동결 융해 후 생존한 난자들은 방추사의 이상성을 보기 위해 immunostaining 방법을, 염색체의 이상성을 보기 위해 karyotyping을 시행하였다. 실험결과 염색체 이상빈도는 대조군의 경우 19.6%, 동결 융해군은 32.8%로 관찰되었고, 방추사의 이상빈도는 대조군의 경우 20.2%, 동결 융해군의 경우 32.3%로 대조군에 비해 염색체와 방추사의 이상성이 증가되었다. 결론적으로 마우스의 성숙난자를 유리화 동결시킨 후 염색체와 방추사의 이상성이 증가됨을 관찰하였다.
Selection of oocyte cryopreseivation method is a prerequisite factor for developing an effective bank system. To develop an effective vitrification method, we examined whether damages in spindle and chromosome morphology induced by vitrification. Intact cumulus-enclosed oocytes were vitrified with DPBS with 5.5 M ethylene glycol and 1.0 M sucrose, and loaded onto eletron microscopic copper grid for storing in liquid nitrogen. Intact vitrified and thawed oocytes were immunostaining for tubulin and karyotying for chromosome. Vitrfied and thawed oocytes had a higher rate of chromosome (32.8% vs. 19.6%) and spindle (32.3% vs. 20.2%) abnormalities compared with fresh oocytes. Mouse oocytes after vitrification at the mature stage showed increased incidence of chromosomal and spindle abnormalities.
