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Hexanol 유도체의 순수이성질체로의 분할, 이를 이용한 광학활성 시스탄의 합성 및 생물학적 활성
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  • Hexanol 유도체의 순수이성질체로의 분할, 이를 이용한 광학활성 시스탄의 합성 및 생물학적 활성
  • Optical Resolution of Hexanol Derivatives, Synthesis of Optically Active Systhane from Them and Its Biological Activity
저자명
임대식,이소하,정찬성,Im. Dai-Sig,Lee. So-Ha,Cheong. Chan-Seong
간행물명
한국농화학회지
권/호정보
2003년|46권 3호|pp.240-245 (6 pages)
발행정보
한국응용생명화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

여러종류의 리파제를 이용하여 $({pm})-2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-phenyl-1-hexanol(2)$와 이의 acetate ester(3)을 광학분할하고 분할된 화합물들을 이용하여 (R) 및 (S)-systhane을 합성하였다. 현재 상품으로 팔리고 있는 $({pm})-systhane$과 (R) 및 (S)-systhane의 항균활성을 조사하여 2 ppm의 농도에서 모든 systhane이 밑붉은녹병과 보리흰가루병에 대하여 92%의 항균활성을 보여주었으나 (R) 및 (S)-systhane이 $({pm})-systhtne$보다 더 좋은 항균팔성을 보여주지는 않았다.

기타언어초록

$({pm})-2-(4-Chlorophenyl)-2-cyano-2-phenyl-1-hexanol$ (2) and acetate ester (3) were resolved by various lipases. (R) and (S)-systhane were synthesized by the resolved compound 2. The antifungal screening of (R), (S)-systhane and $({pm})-systhane$ against wheat leaf rust and barley powdery mildew gave activity over 92% in concentration of 2 ppm, but (R)- and (S)-systhane were not more active than $({pm})-systhane$.