쑥갓의 total methanol 추출물이 galactosamine으로 독성을 유발시킨 흰쥐의 일차배양 간세포에서 유리되는 GPT의 활성을 유의성 있게 감소시켜 간세포 보호활성을 보임을 알 수 있었다. Total methanol 추출물을 다시 $CHCl_3$, n-buthanol, $H_2O$ 분획으로 나누어 galactosamine 독성에 의한 간세포 보호작용을 재검색한 결과, 50 ppm의 농도에서 간세포 보호작용을 가지는 대조약물 silybin의 41.3% 보호효과에 비하여 각각 51.2%, 10.6%, 23.1%의 보호활성을 나타내었다. 이 중 가장 활성이 큰 $CHCl_3$, 분획을 가지고 활성의 추적 분리 방법으로 소분획 CH-II, V, VI의 활성 subfraction을 얻고 이를 다시 TLC와 활성검색을 병용하여 CH-(V+VI)-d, -e, -j의 sub-subfraction을 얻을 수 있었으며 이들은 50 ppm의 농도에서 각각 41.3%, 51.3%, 47.3%의 보호활성을 보였다. 활성 소분획 CH-II, V, VI는 모두 $[^3H]-uridine$ uptake 시험을 통한 RNA 생합성에는 영향을 미치지 않았으나 total GSH 값은 간세포 보호약물인 silymarin 대조구 $100;{mu}M$ 농도에서의 59.7% 수준의 회복효과에 비하여 각각 49.8%, 43.9%, 47.5%의 회복효과를 보였다. 또한 (reduced GSH)/(total GSH) 값도 silymarin $100;{mu}M$에서의 0.850에 비하여 각각 0.871, 0.863, 0.872로 유사한 수치를 타나내었다. 이 연구결과로 쑥갓의 간세포 보호작용을 처음으로 검색, 확인하였으며 컬럼 크로마토그래피를 이용하여 활성이 있는$CHCl_3$ 소분획을 분리하였으므로 이들 소분획으로 부터 더욱 활성물질을 순수분리하여 그 구조를 밝히고 간세포 보호활성의 기전에 대하여도 다양한 방향의 연구가 수행되어야 할 것이다.
Total methanolic extract of Chrysanthemum coronarium L. var. spatiosum (Compositae) was revealed to have anti-hepatotoxic activity against galactosamine-induced toxicity on primary cultured rat hepatocytes. After successive partitioning with chloroform, n-butanol, and water, the chloroform fraction showed a significant inhibition activity of 51% at 50 ppm, compared with that of silybin, 45.9% at $100;{mu}M$. The chloroform fraction was subjected to silica gel column chromatography and yielded active CH-II, CH-V and CH-VI subfractions, and the anti-hepatotoxic activity of these subfractions were 47.6, 56.3, and 23.2%, respectively, at 50 ppm. Total glutathione contents of CH-II, CH-V, and CH-VI increased by 49.8, 43.9, and 47.5% of the control, respectively at 50 ppm, whereas that of silymarin was, 59.7% at $100;{mu}M$ after challenged with galactosamine. The ratio of (reduced glutathione) / (total glutathione) in CH-II, CH-V and CH-VI subfraction showed similar values of $0.86{sim}0.87$ at 50 ppm, whereas that of silymarin was, 0.85 at $100;{mu}M$. The incorporation of $[^3H]-uridine$ uptake into RNA was not affected by these active subfractions.
