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대동맥 축착을 동반한 Taussig-Bing 기형의 수술 치험 1예
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  • 대동맥 축착을 동반한 Taussig-Bing 기형의 수술 치험 1예
저자명
김혁,임현수,김영학,정원상,강정호,이철범,지행옥,김남수
간행물명
大韓胸部外科學會誌
권/호정보
2003년|36권 3호|pp.189-193 (5 pages)
발행정보
대한흉부외과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

생후 30일된 환아로 심한 호흡곤란과 청색증을 주소로 본인 응급실로 이송되었다. 심초음파상 Taussig-Bing 기형으로 진단되어 입원 2일째 긴급 수술을 하였다. 수술은 심실중격 결손을 혈류가 좌심실에서 폐동맥으로 가도록 복원하고 대동맥 전위술을 하였다. 퇴원 후 외래에서 시행한 단순 흉부촬영상 심비대의 유의한 감소가 없어 재입원을 한 후 심혈관 촬영술을 하였고, 대동맥 축착이 추가로 관찰되었다. 이에 대한 교정술을 하였으며, 환아는 큰 문제없이 회복되어 11개월 간 추적 관찰 중이다.

기타언어초록

The patient was a 30-day-old female infant with symptoms of severe dyspnea and cyanosis, when she was admitted to the ER. The echocardiography revealed DORV with subpulmonary VSD, and the diagnosis of Taussig-Bing anomaly was made. Two days after admission, an urgent operation was performed. The operation consisted of intraventricular tunnel repair and arterial switch operation. She was discharged, and after checking her chest X-ray through OPD, there was no interval change of cardiomegaly. She was then re-admitted, and the angiography revealed coactation of aorta. We performed a resection and end-to-end anastomosis of aorta. She is currently in good condition 11 months postoperatively.