- 특발성 종격동 섬유증 2례에 대한 보고
- ㆍ 저자명
- 정재승,이성호,손호성,조성준,선경,김광택,정운용,김한겸,김형묵
- ㆍ 간행물명
- 大韓胸部外科學會誌
- ㆍ 권/호정보
- 2003년|36권 2호|pp.113-117 (5 pages)
- ㆍ 발행정보
- 대한흉부외과학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
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특발성 종격동 섬유증은 매우 드문 질환으로 특별한 원인 없이 종격동에 섬유화가 진행되는 질환이다. 본 증례는 요통을 주소로 내원한 41세 남자환자와 쉰 목소리를 주소로 내원한 65세 남자환자에서 종격동에 종괴가 관찰되었고 진단적 목적의 흉강경을 이용한 조직 생검을 시행하여 조직 소견상 특발성 종격동 섬유증으로 진단된 2 례를 보고하였다. 수술 소견은 2 례 모두에서 종괴가 매우 단단하였고 주위조직과 단단히 유착되어 있었으며 주위조직과 명확한 경계가 없이 섬유화가 심하였다. 현미경 소견에서 염증세포의 침윤과 함께 다량의 교원질 및 섬유 아세포를 관찰할 수 있었나. 수술 후 약물치료는 시행하지 않았고 5개월과 7개월 추적관찰 중에 합병증은 없었으며 종격동 섬유화의 진행도 보이지 않았다.
Idiopathic mediastinal fibrosis is very rare. We report two cases of a 41-year-old man and 65-year-old man who presented with backache and vocal cord palsy, subsequently confirmed to be idiopathic mediastinal fibrosis. Preoperative chest computed tomography showed a mediastinal mass and thoracoscopic biopsy was preformed. The mass was hard, dense and partially calcified, and adhered the adjacent mediastinal structure. Postoperative medical treatment was not performed, and during 5 and 7 month follow-up has not demonstrated any complication.