다양한 미생물들로부터 유래한 cellulase 중에서, 특히 장내 단백질 가수분해효소에 안정한 Clostridium thermocellum 균주 유래의 endoglucanase를 선별하였다. 그 후 그 유전자의 자체 프로모터에 의해 발현되는 재조합 Lactobacillus용 발현벡터를 구축하였고, 그 발현벡터를 pSD1이라 명명하였다. 이 발현벡터를 L. bulgaricus와 L. plantarum 균주에 각각 전기천공법을 이용하여 형질전환시키는데 성공하였으며 그 재조합 균주들로부터 endoglucanase 효소역가를 조사한 결과 각각 배지 상층액에서 0.12, 0.144 U/ml로 조사되었다. 한편 이들 균주들의 생균제로 갖추어야할 특성인 내산성, 내담즙성 및 항생제내성 여부를 조사한 결과, 이들 균주들은 모두 pH3과 같은 산성 조건하에서도 안정하였으며, 내담즙성에 있어서는 특히 L. plantarum 균주의 경우 0.3, 1% 의 oxgall에서도 안정하였다. 또한 항생제 내성을 조사한 결과 두 균주 모두 amikacin, gentamicin, kanamycin, colistin에 저항성이 높은 것으로 나타났다.
Endoglucanase A from Clostridium thermocellum which is resistant to pancreatic proteinase was selected out of numbers cellulases then were expressed in lactobacilli. Recombinant lactobacilli expression vector, pSD1, harboring the endoglucanase gene from C. thermocellum under the control of its own promoter, was constructed. Both L. bulgaricus and L. plantarum were electrotransformed with pSD1. The endoglucanase activities of 0.120 and 0.144 U/ml were found in culture media of L. bulgaricus and L. plantarum containing pSD1, respectively. In vitro survival characteristics of the transformed lactobacilli were tested. Both L. bulgaricus and L. plantarum showed a similar resistance to low pH 3. Moreover, L. plantarum was bile-salt resistant in the presence of 0.3 and 1% oxgall. L. bulgaricus and L. plantarum showed a rather homogenous resistant pattern against the tested antibiotics. Both of the strains were resistant to amikacin, gentamicin, streptomycin, kanamycin, and colistin.
