포상 연부 육종(Alveolar soft part sarcoma)은 성인에서 하지 대퇴부, 소아에서 두경부에 주로 발생한 것으로 알려져 있고, 비교적 천천히 성장함에도 불구하고 전이된 후에 발견된 경우가 많아 예후는 좋지 않은 매우 드문 종양이다. 조직학적으로 가포상(pseudoalveolar pattern)의 종양 세포들이 특징적으로 관찰되며 폐, 뇌, 골격 순으로 전이된다. 저자들은 비교적 드문 부위인 골반골에서 발생해 뇌에 전이된 1예와 하퇴부에 원발성으로 발생한 1예에 대한 치료를 경험하였기에 그 희귀성에 비추어 문헌과 함께 보고하고자 한다.
As we know, alveolar soft part sarcoma is usually found at the head region in children and thigh in adults. It is very rare tumor that has poor prognosis due to its late detection after distant metastasis in spite of its slow growth rate. It is histologically characterized by pseudoalveolar pattern tumor cells. And metastasis usually occur in the site of lung, brain and skeleton in order lately. We have managed two cases of the sarcoma, one which took place in relatively rare part, pelvic bone and has spread to the brain, the other which primarily occured in the calf. For its varity, we report these two cases with reviewing of the literatures.
