- Rett syndrome 환자의 제증상에 관한 증례보고
- ㆍ 저자명
- 박성진,김대업,이광희,Park. Sung-Jin,Kim. Dae-Eop,Lee. Kwang-Hee
- ㆍ 간행물명
- 大韓小兒齒科學會誌
- ㆍ 권/호정보
- 2004년|31권 2호|pp.131-135 (5 pages)
- ㆍ 발행정보
- 대한소아치과학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
레트 증후군(Rett syndrome)은 1983년 Andreas Rett에 의해 처음으로 보고되었다. 여성에서 주로 호발하며 다양한 민족에서 발견되는 신경장애 중의 하나이다. 레트 증후군의 가장 특징적인 장애의 양상으로 실행증을 들 수 있으며 성장에 따라 집중해서 보는 듯한 눈을 보이기도 한다. 대부분의 레트 증후군은 자폐, 뇌성마비, 규정되지 않은 발달지체로 오진된다. 레트증후군의 원인은 유전적 요소가 있는 것으로 보이나 아직까지 확실히 밝혀지지 않았다. 본 증례에서 레트 증후군 환아는 과개교합으로 인한 상악 구개부의 손상을 주소로 내원하였다. 상악 구개부의 손상을 감소시키기 위해 교합판을 제작하여 만족할 만한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
Rett syndrome is a neurological disorder seen almost exclusively in females, and found in a variety of racial and ethnic groups worldwide. First described by Dr. Andreas Rett in 1983. The specific features of the Rett syndrome is apraxia. Most of the Rett syndrome has been diagnosed erroneously to autism, cerebral palsy, and unknown developmental disorders. The etiology of the Rett syndrome is not figured out exactly but it seem to have relation with genetic factors. In this case the patient with Rett syndrome had a chief complaint of the injury of palate due to deep bite. We report this case for the satisfactory result using the bite plane to decrease the injury of the palate due to deep bite.