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한국인 주의력결핍 과잉행동장애와 세로토닌 1B 수용체 유전자 다형성의 관련성:가족기반 연구 및 환자-대조군 연구
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  • 한국인 주의력결핍 과잉행동장애와 세로토닌 1B 수용체 유전자 다형성의 관련성:가족기반 연구 및 환자-대조군 연구
저자명
박태원,김붕년,임명호,유희정,강대희,정영철,Park. Tae Won,Kim. Boong Nyun,Im. Myung-Ho,Yoo. Hee Jeong,Kang. Daehee,Chung. Young-Chul
간행물명
생물정신의학
권/호정보
2004년|11권 2호|pp.146-154 (9 pages)
발행정보
대한생물정신의학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Objective:Attention deficit hyperactivity disorder(ADHD) is the most common childhood psychiatric disorder, affecting 3-5% of school-aged children. Although the biological basis of ADHD is unknown, family studies provide strong evidence that ADHD has a genetic basis. Recent genetic studies have suggested associations between ADHD and serotonin 1B(5HT1B) receptor gene G861C polymorphism. The aim of this study is to test for the association between ADHD and 5HT1B receptor gene G861C polymorphism in Korean population. Method:We processed DNA extraction and genotyping. 106 Korean children with ADHD and their parents were analyzed using the transmission disequilibrium test(TDT) and haplotype-based haplotype relative risk (HHRR). And the ADHD children were compared with 212 age and gender matched normal controls. Results:There was no statistical difference of distributions between ADHD cases and controls. We did not observe any preferential transmission of alleles of 5HT1B receptor gene G861C polymorphism in ADHD. Conclusions:Though there is the possibility of failing to detect small genetic effects, our results show no evidence of an association between ADHD and 5HT1B receptor gene G861C polymorphism in the Korean population and indicate that it is unlikely that the 5HT1B receptor is implicated in the susceptibility to ADHD.