목적: cyclin G2는 여러 암종에서 세포 주기의 억제적 조절자로 알려져 있으나 위암에서의 발현 양상에 대해서는 거의 보고된 바가 없다. 본 연구에서는 위암에서 cyclin G2의 발현양상을 조사하고 이의 임상적 의의에 대해 알아보았다. 대상 및 방법: 1994년 11월부터 1997년 12월까지 위암으로 수술을 시행 받은 172명 환자의 암 조직에서 cyclin G2의 발현여부를 면역조직화학염색을 통해 조사하고 이에 따른 임상 및 병리학적 특성 비교 및 예후분석을 시행하였다. 결과: 전체 172개의 암조직 중 43예(25.0%)에서 cyclin G2의 발현이 양성이었다. cyclin G2 발현은 임상병기가 진행될수록 양성률이 더 낮게 나타났으며(P<0.001) 종양 침습 깊이가 더 진행된 경우와(P<0.05) 림프절 전이가 있거나(P<0.05) 림프관 침범이 있는 경우에 cyclin G2의 발현율이 낮았다.(P<0.05). 생존물의 비교 시 cyclin G2 양성군이 cyclin G2 음성군에 비해서 유의하게 예후가 좋았다(P<0.001). 다변량 분석 시 종양의 T 병기, 림프절 전이, 림프관 침범 여부가 독립적 예후인자로 유의하였으나 cyclin G2 발현여부는 유의하지 않았다. 결론: cyclin G2는 위암 조직의 25%에서 발현되었으며 이의 발현 음성은 보다 진행된 종양과 연관성이 있었다. cyclin G2는 위암의 증식에 억제 작용을 하는 것으로 생각되며 암 발생기전에 있어 이의 보다 정확한 역할에 대해 보다 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Purpose: Cyclin G2 has been reported to be a negative cell-cycle regulator in various cancer tissues. However, the pattern of cyclin G2 expression in gastric cancer is relatively unknown. We investigated the expression of cyclin G2 in gastric cancer tissues and evaluated the clinical significance of its expression. Materials and Methods: Well-preserved gastric cancer tissues were consecutively obtained from 172 patients who underwent gastric cancer operations at Samsung Medical Center between November 1994 and December 1997. Cyclin G2 expression in the tissues was examined immunohistochemically, and the clinicopathological features and prognostic significance according to the expression were analyzed. Results: Of the 172 gastric cancer tissues, cyclin G2 expression was positive in 43 tissues (25.0%). According to the stage, cyclin G2 expression was lower in more advanced stages (P<0.001). Negative expression of cyclin G2 was positively correlated with more advanced depth of tumor invasion (P<0.05), presence of lymph-node metastasis (P<0.05) and presence of lymphatic invasion (P<0.05). The prognosis of the cyclin G2(+) group was significantly better than that of the cyclin G2(-) group (P<0.001). Multivariate analysis revealed that T stage, lymph-node metastasis, distant metastasis, and lymphatic invasion were independent prognostic factors, but the expression of cyclin G2 was not. Conclusion: Cyclin G2 was expressed in 25% of the gastric cancer tissues, and negative expression of cyclin G2 was associated with more advanced tumor progression. Cyclin G2 may be a negative cell-cycle regulator in gastric cancer, and further studies are necessary to elucidate its exact role in the mechanism of carcinogenesis.
