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일본뇌염바이러스 캡시드 단백질의 발현, 정제 및 다클론항체의 생산
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  • 일본뇌염바이러스 캡시드 단백질의 발현, 정제 및 다클론항체의 생산
저자명
박준선,김정민,윤상임,최유정,송병학,연선미,김석용,한윤수,박현진,김미정,이영민,Park. Jun-Sun,Kim. Jeong-Min,Yun. Sang-Im,Choi. Yu-Jeong,Song. Byung-Hak,Yeon. Sun-M
간행물명
Journal of bacteriology and virology : JBV
권/호정보
2005년|35권 1호|pp.49-55 (7 pages)
발행정보
대한미생물학회
파일정보
정기간행물|
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주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Japanese encephalitis virus (JEV) is a member of Flaviviruses, transmitted by mosquitoes. The core of JEV is composed of the capsid (C) proteins. In order to produce the recombinant viral C protein and the antiserum specifically recognizing the JEV C protein, we have expressed and purified the JEV C protein as a Glutathion-S-Transferase (GST) fusion protein in E. coli. The JEV C protein-coding region was PCR-amplified using the infectious cDNA of a JEV Korean isolate, and the amplicons were cloned into the pGEX4T-1 E. coli expression vector. GST-C fusion proteins were purified using a glutathione sepharose column. Subsequently, the GST-C fusion proteins were used for immunization of rabbits, and the antisera were obtained from those immunized animals. Western blot analysis using the JEV-infected BHK21 cell lysates showed that these antisera specifically reacted with the JEV C proteins. This study will provide a useful reagent for the diagnosis and understanding of the viral morphogenesis in the JEV-infected cells.