막증식사구체신염은 혈관사이바탕질, 내피밑층의 면역침착물의 증가와 사구체 기저막의 이중윤곽을 특징으르 하는 증식성 일차성 사구체신염이다. 막증식사구체신염에서의 사구체 침범은 주로 미만성이지만, 초점성 또는 분절성의 막증식사구체신염이 몇몇 발표되었다. 그러나, 우리나라에서는 아직 발표된 예가 없어서 이에 저자들은 5세 여아에서 3년 동안 저보체혈증 및 현미경적 혈뇨와 단백뇨를 보인 초점분절 막증식사구체신염 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a progressive primary glomerulonephritis characterized by mesangial proliferation with increased mesangial matrix, subendothelial immune deposits, mesangial interposition and a double contour feature of the glomerular basement membrane. The glomerular involvement in MPGN is usually diffuse, however, cases of focal or segmental MPGN have been reported by several authors. We report a case of focal segmental MPGN with prolonged hypocomplementemia for ,3 years in a 5 years old girl. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:237-244)
