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Stereospecific Synthesis of the (2R,3S)- and (2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic Acids from D-Glucono-δ-lactone
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  • Stereospecific Synthesis of the (2R,3S)- and (2R,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic Acids from D-Glucono-δ-lactone
ㆍ 저자명
Lee. Jin Hwan,Kim. Jin Hyo,Lee. Byong Won,Seo. Woo Duck,Yang. Min Suk,Park. Ki Hun
ㆍ 간행물명
Bulletin of the Korean Chemical Society
ㆍ 권/호정보
2006년|27권 8호|pp.1211-1218 (8 pages)
ㆍ 발행정보
대한화학회
ㆍ 파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
ㆍ 주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

The enantiomerically pure (2R,3S)- and (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acids (AHPBA) 1 and 3 are readily obtained from D-glucono-a-lactone. Both AHPBAs are the structural key units of KMI derivatives which are the potent inhibitors of BACE 1 ($eta$-secretase) and HIV protease. Additionally, the obtained AHPBAs 1 and 3 are converted to dipeptides of bestatin stereoisomers 2 and 4

키워드

$alpha$-Hydroxy-$eta$-amino acid(2R3S)-AHPBABACE 1Bestatin stereoisomerD-Glucono-$delta$-lactone

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