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LPS로 활성화된 U937세포에서 Prostaglandin $E_2;(PGE_2)$ 생성 및 Cyclooxygenase-2 (COX-2) 활성 억제에 대한 한약제의 평가
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  • LPS로 활성화된 U937세포에서 Prostaglandin $E_2;(PGE_2)$ 생성 및 Cyclooxygenase-2 (COX-2) 활성 억제에 대한 한약제의 평가
저자명
장선일,전창수,곽경철,배문성,이정호,김기영,윤용갑,채규윤,Jang. Seon-Il,Jun. Chang-Soo,Kwak. Kyung-Chell,Bae. Moon-Sung,Lee. Jung-Ho,Kim. Ki-Young,Yun. Yo
간행물명
동의생리병리학회지
권/호정보
2006년|20권 2호|pp.455-459 (5 pages)
발행정보
대한동의생리학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

The inhibitors of prostaglandin $E_2;(PGE_2)$ production and cyclooxygenase-2 (COX-2) activity have been considered as potential anti-inflammatory agents. In this study, we evaluated 9 compounds isolated from 5 Korean phytomedicinal plants (Spirea prunifolia, Paeonia suffruticosa, Salvia miltiorrhiza, Scutellaria baicalensis, and Artemisia capillaris) for the inhibition of $PGE_2$production and COX-2 expession in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human macrophages U937 cells. As a result, several compound such as prunioside A, penta-O-galloyl-beta-D-glucose, tanshinone IIA, baicalin, baicalein, wogonin, scopolatin, scoparone and decursinol showed potent inhibition of $PGE_2$production (50-70% inhibition at the test concentration of $10;{mu}M$). In addition, these compounds were also considered as potential inhibitors of COX-2 activity (45-73% inhibition at the test concentration of $10;{mu}M$). These active compound mediating COX-2 inhibitory activities are warranted for further elucidation of active principles for development of anti-inflammatory agents and these properties may contribute to the anti-atopic dermatitis activity.