V. parahaemolyticus와 E. coli를 접종한 생굴을 대상으로 초고압처리 조건을 달리하여 살균효과를 측정하였다. 처리조건에 따른 V. parahaemolyticus의 균수 변화를 보면, 무처리한 굴의 초기 배양균수는 $3.8{ imes}10^5;CFU/mL$이었는데, $22^{circ}C$/10분에서 $100{sim}300;MPa$로 처리한 결과 처리합력의 증가에 따라 감소하였으며 200 MPa 이상의 처리로 완전히 사멸되었다. $22^{circ}C/150;MPa$에서 $5{sim}30$분으로 처리한 결과 처리시간의 증가에 따라 지속적으로 감소하였다가 25분 이상 처리하였을 때 모두 사멸되었다. 100 MPa,에서 0, $10^{circ}C$에서 각각 20분과 25분 처리하였을 때 완전히 사멸되었다. 처리조건에 따른 E. coli의 균수변화를 보면, 무처리한 굴의 초기 배양균수는 $4.0{ imes}10^7;CFU/mL$이었는데, $22^{circ}C/15$분에서 $150{sim}400;MPa$로 처리한 결과 처리압력 250 MPa까지는 거의 변화가 없었으나 그 이상의 압력에서는 급혁히 감소하였으며 375 MPa 이상에서는 완전히 사멸되었다. 300 MPa/15분에서 0, 10, $22^{circ}C$로 처리한 결과 동일한 처리압력과 처리시간에서 처리온도가 낮을수록 살균효과가 더 높았다. $10^{circ}C$/350 MPa에서 $5{sim}25$분으로 처리한 결과 처리시간의 증가에 따라 균수가 급격히 감소하였으며, 350 MPa에서 5분처리로 약 4 log cycle 감소하였고 15분 이상의 처리로 검출한계 이하였다.
Raw oyster (Crassostrea gigas) was inoculated with Vibrio parahaemolyticus and Escherichia coli, treated with high hydrostatic pressure and evaluated for microbial counts. Cell death of V. parahaemolyticus (Vp) increased with the increase of applied pressure. Vp starting inoculum of $3.8{ imes}10^5;CFU/mL$ was totally eliminated after exposure to 200 MPa for 10 min at $22^{circ}C$ Viable cell of Vp decreased with the increase in treatment time and dropped below the detection limit with treament of 25 min at $22^{circ}C/150;MPa$. The number of Vp by treatment of $0^{circ}C$ and $10^{circ}C$ for 20 and 25 mon at 100 MPa, respectively. For E. coli, there was an initial lag up to 250 MPa gollowed by a rapid decline. Treatment at 325 MPa/$22^{circ}C$ for 15 min caused 5-log reduction, while that at 375 MPa resulted in total reduction of starting inoculum of $4.0{ imes}10^7;CFU/mL$. Lower treatment temperature showed higher killing effect of E. coli at the same treatment pressure and time. Viable cell of E. coli decreased with the increase in treatment time, and 4-log reduction was achieved with treatment of 5 min at $10^{circ}C$/350 MPa and then total reduction was achieved after treatment of 15 mon. Higher pressure, lower temperature and longer time were more effective in sterilizing V. parahaemolyticus and E. coli.
