미더덕(Styela clava)은 척색동물문 미색동물아문에 속하는 해양생물로서, 독특한 향과 맛으로 인해 식품에 널리 이용되고 있다. 본 연구에서는 미더덕의 생리활성물질로의 활용가능성을 탐색하고자 미더덕을 전체, 살 및 껍질 부분으로 나누어 아세톤으로 추출한 뒤 산화적 DNA 손상억제 및 항암 활성을 측정하였다. 미더덕 각 부위 추출물을 5, 10, $50;{mu}g/ml$의 농도로 백혈구에 처리한 후 200;{mu}M의 $H_2O_2$로 산화적 스트레스를 유발하여 DNA 손상 억제 정도를 검증하기 위해 comet assay를 실시하였다. 미더덕 전체 추출물을 5, 10, $50;{mu}g/ml$의 농도로 백혈구에 처리했을 때 손상된 DNA tail 부분의 DNA 함량을 측정한 % fluorescence in tail이 26.9, 27.0, 23.8%로 63.9%인 $H_2O_2$ 처리 양성대조구에 비해 유의적으로 감소하였으며 미더덕살 추출물의 경우, 5, 10, $50;{mu}g/ml$ 처리시 농도에 의한 효과 차이는 볼 수 없었지만 양성대조구에 비해 유의적으로 DNA 손상정도가 감소하였다. 미더덕 껍질 추출물의 경우 같은 농도로 처리했을 때 각각 농도 의존적이며 유의적으로 DNA 손상정도가 감소하였다. 인간 대장암 유래의 세포주 HT-29의 성장억제 효과에 조사하기 위해 미더덕 부위별 아세톤 추출물을 10, 50, 100, $500;{mu}g/ml$의 농도로 각각 처리한 뒤 MTT reduction assay 방법으로 측정한 결과, 각 추출물에 대해 전체적으로 농도의존적으로 암세포 성장 억제효과가 증가되었다. 전체, 살, 껍질 부위별 추출물을 $100;{mu}g/ml$의 농도로 첨가하였을 때 각각 90.5%, 82.0%, 75.2%로 비교적 낮은 활성을 보였지만, $500;{mu}g/ml$로 처리했을 때 각각 26.9%, 30.6%, 12.0%로 급격히 활성이 증가하는 것을 볼 수 있었다. 특히 껍질 부분의 아세톤 추출물이 강한 DNA 손상억제 및 암세포 성장 억제 효과를 보임을 알 수 있었다.
Styela clava (also called as rough sea squirt or leathery tunicate) is regarded as native to the northwest Pacific region including Korea and widely distributed in parts of northwestern Europe, North America and Australia. To evaluate Styela clava as a potential bioactive agent, the antioxidant activity of aceton extracts from Styela clava (whole, substance and tunic) was tested by measuring inhibitory effect of $H_2O_2$ induced DNA damage using comet assay. Also, anticancer activity on human colon cancer cell (HT-29) was investigated by MTT reduction assay. The $200;{mu}M$ $H_2O_2$ induced DNA damage was inhibited with Styela clava aceton extract in dose dependent manner in human leukocytes. The maximum inhibition was by 62.8, 62.1 and 78.3% at the concentration of $50;{mu}g/ml$ of whole, substance and tunic extracts, respectively. The aceton extracts from S. clava were also found to inhibit the growth of human colon cancer cell. The cell proliferation rates decreased to 26.9, 30.6 and 12.0% at the concentration of $500;{mu}g/ml$ of whole, substance and tunic extracts, respectively. These results support that aceton extracts from S. clava may be a potential candidate as a possible antimutagenic and chemotherapeutic agent.
