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선천성 좌주관상동맥 폐쇄증
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  • 선천성 좌주관상동맥 폐쇄증
저자명
민선경,최세훈,장우성,이재항,김창영,김웅한,Min. Sun-Kyung,Choi. Se-Hoon,Jang. Woo-Sung,Lee. Jae-Hang,Kim. Chang-Young,Kim. Woong-Han
간행물명
大韓胸部外科學會誌
권/호정보
2006년|39권 10호|pp.779-781 (3 pages)
발행정보
대한흉부외과학회
파일정보
정기간행물|
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주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

좌주관상동맥 폐쇄증은 매우 드문 선천성 관상동맥 기형의 하나로 좌주관상동맥의 근위부가 단절되어 있어서 대부분의 경우 실신이나 성장지연, 심근경색 등의 증상을 나타내며 수술적 치료를 요한다. 호흡곤란을 주소로 내원한 생후 14개월 여아에서 좌주관상동맥 폐쇄증이 진단되어 내흉동맥을 이용한 관상동맥 우회술 시행 후 1년 이상의 추적관찰로 좋은 결과를 확인할 수 있었기에 보고하는 바이다.

기타언어초록

Left main coronary artery atresia is a very rare congenital coronary anomaly with blind end of left main trunk. The clinical symptoms as syncope, failure to thrive, and myocardial infarction are presented and surgical treatments are required in most cases. We report a case of a 14-months-old girl with left main coronary artery atresia and excel-lent surgical result of 1 year follow-up after coronary artery bypass with left internal thoracic artery.