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치성 협부 봉와직염의 증상으로 발현된 Sweet 증후군; 증례 보고
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  • 치성 협부 봉와직염의 증상으로 발현된 Sweet 증후군; 증례 보고
저자명
김용진,변수환,김준영,안강민,전주홍,이부규,Kim. Yong-Jin,Byun. Soo-Hwan,Kim. Jun-Young,Ahn. Kang-Min,Jeon. Ju-Hong,Lee. Bu-Kyu
간행물명
대한악안면성형재건외과학회지
권/호정보
2007년|29권 6호|pp.538-542 (5 pages)
발행정보
대한악안면성형재건외과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Sweet syndrome is characterized by acute onset of fever. neutrophilic leukocytosis, painful erythematous plaque on the face and extremities, infiltration of mature neutrophils in the dermis. Cutaneous lesion and clinical symptoms rapidly improve after treatment with systemic corticosteroids. The cause of sweet syndrome is unknown but the associations with hypersensitivity to bacteria, virus, or tumor antigen have been reported. Sweet syndrome itself can be a premonitory manifestation of malignancy, so diagnostic work up for other internal malignancy is recommended. Because of fever and leukocytosis, cutaneous infections are important differentials. Sweet syndrome can be divided into 4 categories according to associated disease and symptom. (Idiopathic Sweet syndrome, Parainflammatory Sweet syndrome, Paraneoplastic Sweet syndrome, Pregnacy associated Sweet syndrome.) Sweet syndrome is relatively rare disease and the association with myelodisplastic syndrome has been reported. We report a case of Sweet syndrome associated with myelodisplastic syndrome which has initial manifestation of odontogenic buccal cellulites.