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뇌수모세포종 및 가족성 선종성 용종증으로 발현한 Turcot 증후군 1예
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  • 뇌수모세포종 및 가족성 선종성 용종증으로 발현한 Turcot 증후군 1예
저자명
정수인,서정민,이지혁,이해정,이지현,성기웅,송혜정,최연호,Jeong. Soo-In,Suh. Jung-Min,Lee. Ji-Hyuk,Lee. Hae-Jung,Lee. Jee-Hyun,Sung. Ki-Woong,Song. Hye-Ju
간행물명
대한소아소화기영양학회지
권/호정보
2007년|10권 2호|pp.206-210 (5 pages)
발행정보
대한소아소화기영양학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

저자들은 수모세포종이 있는 24세 여자 환자에서 가족성 선종성 용종증이 동반된 Tucot 증후군 1예를 경험하였으며 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

기타언어초록

Turcot syndrome is characterized by the concurrence of a primary neuroepithelial brain tumor and multiple colorectal polyposis. We report a case of a 24-year-old woman diagnosed with Turcot syndrome. At first, the patient was diagnosed as having a medulloblastoma after a tumorectomy of the 4th ventricle mass. The patient underwent radiotherapy and chemotherapy. After high-dose chemotherapy, neutropenic fever and severe mucositis developed. For an evaluation of the persistent hematochezia and diarrhea, a colonoscopy was performed. It revealed pseudomembranous colitis and multiple polyps in the entire colon. According to the family history, her father had undergone a total colectomy due to colon cancer and polyposis of the entire colon. Her brother also was found to have multiple polyps in the colon by a colonoscopy. The patient was diagnosed with Turcot syndrome.