좌관상동맥-폐동맥 이상기시증(anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery, ALCAPA)은 적절한 외과적 처치를 하지 않을 경우 90%에서 생후 1년 이내에 심근 허혈로 사망하므로, 성인에서 발견되는 경우는 매우 드물다. 저자들은 심부전 증상으로 내원한 41세 ALCAPA 환자 1예를 경험하였고, 직접 좌관상동맥-대동맥 이식술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 이를 보고하는 바이다.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) has rarely been reported on in adults because 90% of the untreated infants die in the first year of life. We report here on a case of AICAPA that was detected in a 41-year-old woman and she was successfully treated by direct re-implantation of the anomalous coronary artery into the aorta.
