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식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XXII. 사자발쑥(Artemisia princeps PAMPANINI)의 지상부로부터 Triterpenoid의 분리
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  • 식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XXII. 사자발쑥(Artemisia princeps PAMPANINI)의 지상부로부터 Triterpenoid의 분리
저자명
방면호,조진경,송명종,이대영,한민우,정해곤,정태숙,이경태,최명숙,백남인,Bang. Myun-Ho,Cho. Jin-Gyeong,Song. Myoung-Chong,Lee. Dae-Young,Han. Min-Woo,Chung. Hae-
간행물명
한국응용생명화학회지
권/호정보
2008년|51권 3호|pp.223-227 (5 pages)
발행정보
한국응용생명화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

사자발쑥의 지상부를 80% MeOH용액으로 추출하고, 얻어진 추출물을 EtOAc, H-BuOH 및 $H_2O$로 용매 분획 하였다. 이 중 EtOAc 분획으로부터 silica gel과 octadecyl silica gel(ODS), Sephadex LH-20 column chromatography로 정제하여 4종의 triterpenoid를 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS 및 IR 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여 wrightial(1), wrightial acetate(2), 27-norcycloart-20(21)-ene-25-al-3${eta}$-ol acetate(3) 및 ursolic acid(4)로 동정하였다. 이 화합물들은 사자발쑥에서 처음으로 분리 보고 되었으며 특히, 화합물 3은 천연에서 처음으로 분리 보고 되었다. 또한 이번에 분리한 화합물에 대하여 항고지혈증 활성을 측정한 결과 화합물 1은 ACAT1과 ACAT2 효소에 대한 $IC_{50}$ 값이 33 ${mu}g/ml$와 45 ${mu}g/ml$로 나타났고, 화합물 2는 ACAT1 효소에 대하여 $IC_{50}$ 값이 12 ${mu}g/ml$로 나타났다. 화합물 3은 ACATI 효소에 대하여 $IC_{50}$값이 16 ${mu}g/ml$으로 나타났다.

기타언어초록

The aerial parts of Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI, Sajabalssuk) was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$, successively. From the EtOAc fraction, three cycloartane-type triterpnoids and one ursane-type triterpenoid were isolated through the repeated silica gel, ODS and Sephadex LH-20 column chromatographies. From the results of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the triterpenoids were determined as wrightial (1), wrightial acetate (2), 27-norcycloart-20(21)-ene-25-al-3${eta}$-ol acetate (3) and ursolic acid (4). No report has been found for isolation of compound 3 in the literature so far, and compounds 1, 2 and 3 were the first to be isolated from Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI, Sajabalssuk). Also, compound 1 showed Acyl-CoA:Cholesterol acyltransferase (hACAT-1) and hACAT-2 inhibitory activity with the $IC_{50}$ values of 33.0 and 45.0 ${mu}g/ml$, respectively. Compounds 2 and 3 inhibited hACAT-1 activity with the $IC_{50}$ values of 12.0 and 16.0 ${mu}g/ml$, respectively.