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Synthesis and Biological Evaluation of 4-Heteroaryl-2-amino-5-methylimidazole Analogs as NHE-1 Inhibitors
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  • Synthesis and Biological Evaluation of 4-Heteroaryl-2-amino-5-methylimidazole Analogs as NHE-1 Inhibitors
  • Synthesis and Biological Evaluation of 4-Heteroaryl-2-amino-5-methylimidazole Analogs as NHE-1 Inhibitors
저자명
Lee. Sun-Kyung,Yi. Kyu-Yang,Lee. Byung-Ho,Yoon. Boo-Soon
간행물명
Bulletin of the Korean Chemical Society
권/호정보
2009년|30권 11호|pp.2621-2625 (5 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|ENG|
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주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

To identify a non-acylguanidine NHE-1 inhibitor, an acylguanidne group was replaced with an imidazole group in the potent NHE-1 inhibitors with furan or benzothiphene core template, found from our previous studies. We synthesized and biologically evaluated 4-heteroaryl-2-amino-5-methylimidazole derivatives. All those imidazole compounds (16-18) represented the potent NHE-1 inhibitory activities, similar to the corresponding acylguanidine compounds.