기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
상대적 수영운동 강도가 흰쥐 갈색지방조직의 UCP-1과 UCP-3 mRNA 발현, 혈중 인슐린 및 혈당에 미치는 효과
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • 상대적 수영운동 강도가 흰쥐 갈색지방조직의 UCP-1과 UCP-3 mRNA 발현, 혈중 인슐린 및 혈당에 미치는 효과
저자명
윤진환,오명진,서태범,김종오,장문녀,박성태,김영표,유재현,Yoon. Jin-Hwan,Oh. Myung-Jin,Seo. Tae-Beom,Kim. Jong-Oh,Jang. Moon-Nyeo,Park. Seong-Tae,Kim. You
간행물명
생명과학회지
권/호정보
2009년|19권 2호|pp.213-218 (6 pages)
발행정보
한국생명과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

본 연구에서는 F344계 흰쥐를 대상으로 8주간 저강도 운동군과 고강도 운동군으로 나누어 수영운동을 실시하여, 갈색지방조직 내 UCP-1과 UCP-3mRNA 발현을 관찰하고 혈당 및 인슐린 수준이 어떠한 변화를 나타내는지 알아보았다. 그 결과 저강도 수영을 실시한 그룹이 대조군과 고강도 운동그룹보다 갈색지방조직 내 UCP-1과 UCP-3 mRNA 발현이 증가되는 것을 관찰하였으며, 고강도 수영군에서 대조군 보다 인슐린 수준이 낮게 나타났으나 혈당에서는 유의한차가 나타나지 않았다. 하지만 저강도 수영군에서 대조군보다 혈당 및 인슐린 수준이 유의하게 감소하는 것을 관찰하였다. 이러한 결과는 저강도 수영운동이 갈색지방조직 내 UCP-1과 UCP-3mRNA 발현을 증가시키고, 당대사를 활성화하여 인슐린민감도를 개선시킬 수 있음을 보여주는 결과이다.

기타언어초록

The purpose of this study was to investigate the UCP-1, UCP-3 mRNA expression in brown adipose tissue with glycometabolism according to intensity and duration of swimming in rat. F344 rat were randomly divided into three groups (n=10 in each group): control (CON), low-intensity swimming (LIS) groups, and high-intensity swimming (HIS) groups. Animals in the LIS group were forced to swim in swimming pool for 30min once a day for 8 consecutive weeks with a light intensity. In the HIS group, the rats repeated fifteen 20-s swimming bouts with a weight equivalent to 10% of body weight for 8weeks, respectively. The present result demonstrated that in LIS group, serum insulin and glucose levels significantly decreased in LIS group compared to CON. Brown adipose tissue UCP-1 and UCP-3mRNA expression was significantly increase in LIS group compared to CON and HIS groups. From those results, it can be suggested that low-intensity swimming may improve glycometablism control by up-regulating UCP-1 and UCP-3mRNA expression.