거대세포종은 늑골에서 드물게 발생할 수 있으며, 후중격에서 발생한 종괴로 나타난 늑골의 거대세포종은 지금까지 4 예가 보고되었다. 38세 남자의 늑골에서 발생하여 후중격 종괴로 보인 거대세포종 1 예를 문헌 고찰과 함께 보고한다. 흉부 전산화 단층 촬영에서 우측 후상부 중격의 대부분을 차지하는, 경계가 명확한 다분엽성의 종괴가 우측 3번 늑골과 흉추를 침범하고 있었다. 임상적으로는 후중격에서 발생한 신경절신경종 혹은 그와 동반된 악성 변화를 의심하였다. 그러나 육안적으로 종괴는 우측 3번 늑골에서 발생하여 늑골 바깥쪽으로 성장하는 모습을 보였고, 현미경적으로 균일하게 산재된 다핵 거대 세포와 단핵 기질 세포로 구성되어 있어 늑골에서 발생한 거대세포종에 합당하였다. 거대세포종의 치료를 위해서는 재발과 전이의 가능성을 고려하여 광범위한 수술적 절제와 술후 방사선 치료를 고려해야 한다. 후중격 신경절신경종은 수술적 절제만으로 치료가 가능한 종양이므로, 거대세포종과 반드시 감별해야 한다.
Giant cell tumor (GCT) of the rib may present as a posterior mediastinal mass when it involves the posterior arc. Only 4 cases of GCT of the rib presenting as a posterior mediastinal mass have been reported. We report a case of a 38-year-old man with GCT of the rib. Computed tomography revealed a well-defined, multi-lobulated, heterogeneous mass in the right superoposterior mediastinum, which appeared to invade the right third rib and thoracic vertebra. It was thought to be a posterior mediastinal ganglioneuroma or its malignant transformation. Grossly, the tumor mass arose in the posterior arc and showed substantial growth out of the rib. Microscopically, the tumor consisted of interspersed multi-nucleated giant cells and stromal mononuclear cells, compatible with GCT. For GCT, a wide excision with elective radiotherapy should be considered. GCT must be differentiated from posterior mediastinal ganglioneuroma that can be treated by surgical excision alone.
