명태의 건조경향은 초기의 평형상태가 뚜렷하지 않은 과정을 제외하면, 일반적인 식품건조형태를 따르는 것으로 보인다. 따라서 시간이 지날수록 건조속도는 어육과 외기의 수분농도차이가 줄어듦에 따른 결과뿐만 아니라, 표면 건조에 의한 고화현상에 의해 수분이동이 억제됨에 따라 느려지게 된다. 명태의 부위별 건조속도는 잘 알려진 바와 같이 머리 부분이 몸통부분보다 빨랐다. 건조가 진행될수록 어육표면과 중심부의 수분함량과 그에 따른 수분활성도의 차이는 증가함으로써 어육내부의 수분이동이 잘 일어나지 않아 전체적인 건조속도의 저하를 나타내었다. 주어진 외기의 건조조건(온도, 습도, 풍속)에서 초기의 높은 건조속도에 의한 어육 표면응고로 인해 건조개시 수 시간 이내에 어피(피부)와 어피 바로밑부분의 어육과 어체 내부 어육의 수분함량 차이가 급격히 일어나는 것을 알 수 있었다. 황태 제조과정의 전단계인 건조과정에서 건조가 시작된 뒤 주기적으로 수분활성도의 차이가 급격히 일어나는 시간(지점)은 황태 특유의 조직감을 형성하기 위해 건조과정에서 조직의 고화를 방지함으로써 일정한 건조속도를 유지하기 위해 주기적으로 수분을 공급해 주어야 하는 시점임을 제시해 준다.
Drying curves for raw Alaska pollack seemed to follow typical food dehydration process with a very short initial settling down period. It was evident that there are some differences in drying rates between each part of fish body showing the highest drying rate for fish head followed by that for fish skin and that for flesh, presumably because of differences in water holding capacity of the components of each part. Specifically, the drying curve of fish flesh revealed that a boundary layer, thereby, a time period, existed which showed a big difference in moisture content and/or water activity as drying proceeds. The boundary layer in fish flesh with high moisture content between the layer contributes to reduce drying rate mainly as a consequence of protein aggregation resulting in hardening of fish flesh. The first boundary layer in this work appeared to show within several hours after initiation of drying. For Hwangtae, a naturally cyclic freeze-thaw dried and aged Alaska pollack which was popular in Korea, manufacturing process, it is clear that periodic moistening of boundary layer in fish flesh prohibits hardening fish flesh in boundary layer and enables steady moisture diffusion from inside of the fish flesh to surface of the fish body.
