혈관 점액 지방종은 지방종의 한 변이형으로, 1996년 Mai 등이 처음 보고한 이래 현재까지 9 예에서 보고될 정도로 드문 병변이다. 병리학적 소견으로 세포수가 적은 점액질 다수와 울혈된 얇고 많은 혈관이 포함되어 있는 지방 세포로 구성이 되어있다. 지금까지의 보고된 모든 경우, 성인에 있어서 두피나 조갑 하, 체간의 표재성 병변이었다. 이에 저자들은 소아에 있어서 슬관절 주위 근처에서 근육 하 골막 주위의 혈관 점액 지방종 1예를 경험하고 드문 증례로 생각하여 문헌 고찰과 함께 보고한다.
Angiomyxolipoma is a rare variant of lipoma, which is described by Mai, 1996, at first. The nine cases of which have been reported to date. Microscopically, the lesion consists of adipose tissue with the paucicellular myxoid areas and fat tissue with numerous thin, dilated, and congestive blood vessels. The reported cases mostly located to the superficial layer on the scalp, subungual, extremities in adults. We report one case of angiomyxolipoma located in the submuscular and parosteal area in the distal femur around knee joint in a child.
