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Detection of Mycobacterium kansasii Using DNA-DNA Hybridization with rpoB Probe
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  • Detection of Mycobacterium kansasii Using DNA-DNA Hybridization with rpoB Probe
  • Detection of Mycobacterium kansasii Using DNA-DNA Hybridization with rpoB Probe
저자명
Kweon. Tae-Dong,Bai. Sun-Joon,Choi. Chang-Shik,Hong. Seong-Karp
간행물명
Journal of information and communication convergence engineering
권/호정보
2012년|10권 2호|pp.210-214 (5 pages)
발행정보
한국정보통신학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

A microtiter well plate DNA hybridization method using Mycobacterium kansasii-specific rpoB DNA probe (kanp) were evaluated for the detection of M. kansasii from culture isolates. Among the 201 isolates tested by this method, 27 strains show positive results for M. kansasii, but the other 174 isolates were negative results for M. kansasii. This result was consistent with partial rpoB sequence analysis of M. kansasii and the result of biochemical tests. The negative strains by this DNA-DNA hybridization method were identified as Mycobacterium tuberculosis (159 strains), Mycobacterium avim (5 strains), Mycobacterium intracellulare (8 strains), and Mycobacterium flavescens (2 strain) by rpoB DNA sequence analysis. Due to high sensitivity and specificity of this test result, we suggest that DNA-DNA hybridization method using rpoB DNA probes of M. kansasii could be used for the rapid and convenient detection of M. kansasii.