우리나라에서 미승인 품목인 유전자변형 감자 EH92-527-1를 검출하기 위한 duplex PCR 검사법이 개발되었다. 감자의 내재유전자로 UDP-glucose pyrophosphorylase (UGP)가 선별되었고, 14개 다른 작물을 이용하여 특이성이 확인되었다. 유전자변형 감자에 삽입된 T-DNA 영역과 감자 게놈 사이의 연결 부위를 증폭하도록 프라이머 EH92-F/R 쌍이 제작되었고, 몇 개의 다른 유전자 변형 작물을 이용하여 특이성이 확인되었다. 서론에서 언급한 바와 같이 BASF사에서 각 개발된 유전자변형 감자 EH92-527-1과 BPS-A1020-5가 GBSS 유전자를 동일하게 포함하고 있으나 본 연구에서 개발한 검사법은 event-specific primers를 이용하였기 때문에 유전자변형 감자 EH92-527-1에만 특이성을 나타낸다. 이와 같이 개발된 duplex PCR 검사법의 검정한계치는 약 0.05%이다. 이러한 duplex PCR 검사법이 우리나라에 미승인 유전자변형 감자의 모니터링에 유용하게 사용될 것으로 판단한다.
A duplex polymerase chain reaction (PCR) method was developed to detect unapproved genetically modified (GM) potato (EH92-527-1) in Korea. The UDP-glucose pyrophosphorylase (UGP) gene was selected as an endogenous reference gene for potato and used to validate the specificity for 14 different crops. The primer pair EH92-F/R was designed to amplify the junction sequence between the genome and transgenic region introduced in GM potato. Its specificity was also validated using several different GM events. The detection limit of the duplex PCR method is approximately 0.05%. This duplex PCR method could be useful for monitoring cultivation of unauthorized GM potato in Korea.
