A facile synthesis of (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate and (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate, pheromone components of Riptortus pedestris

A facile synthesis of (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate and (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate, pheromone components of Riptortus pedestris
A facile synthesis of (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate and (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate, pheromone components of Riptortus pedestris

ㆍ 저자명: 김준헌,박정규,Kim. Junheon,Park. Chung Gyoo
ㆍ 간행물명: 농약과학회지
ㆍ 권/호정보: 2013년|17권 2호|pp.140-143 (4 pages)
ㆍ 발행정보: 한국농약과학회
ㆍ 파일정보: 정기간행물|ENG|
PDF텍스트
ㆍ 주제분야: 기타

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서지반출

영문초록

톱다리개미허리노린재의 페로몬 성분인 (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate (1) 과 (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate (2)의 합성에 있어 Steglich 에스테르화 반응의 최적 조건을 검토하였다. (E)-2-헥센산 또는 (Z)-3-헥센산에 대하여 1-1.5 당량의 디사이클로카보다이이미드 (DCC), 1.5-2.0 당량의 (E)-2-헥센놀과 0.1 당량의 4-디메틸아미노피리딘(DMAP)과 반응하였을 때, 각각 76-78% 와 87-91%의 수율로 1과 2를 얻었다.

기타언어초록

We investigated optimal condition for synthesis of (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate (1) and (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate (2), the pheromone components of Riptortus pedestris, by Steglich esterification. The reaction with 1.1-1.5 equivalent of dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 1.5-2.0 equivalent of (E)-2-hexenol, and 0.1 equivalent 4-dimethylaminopyrinde (DMAP) to (E)-2-hexenoic acid in toluene or (Z)-3-hexenoic acid in dichloromethane led 1 and 2 in 76-78% and 87-91% yield, respectively.

키워드

톱다리개미허리노린재 (E)-2-hexenyl (E)-2-hexenoate (E)-2-hexenyl (Z)-3-hexenoate Steglich esterification Pheromone Riptortus pedestris

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