인터벤션 시술을 위한 생분해성 고분자 재료의 임상적용 가능성을 평가하기 위한 예비실험을 진행하고자 한다. 생분해성 고분자막은 분말상태의 히알루론산을 수산화나트륨 용액에 가열교반기를 이용하여 수용액으로 제조하였다. 제조된 수용제는 조영제를 3가지(10, 20, 30 vol%)로 다르게 하여 첨가하고, 12시간 동안 100-200rpm의 속도로 실온에서 수직교반을 시행하였다. $-80^{circ}C$에서 24시간 동안 동결건조 한 후, 동결건조된 시료는 막으로 성형하기 위해 유압프레스로 가압하여 제조하였다. 조영제의 함량을 달리하여 제작된 막은 주사전자 현미경을 이용한 육안 검사와 방사선 투과도 시험을 시행하였으며, 육안 검사상 조영제의 함량이 많을수록 표면이 거칠어지는 경향을 보였으며, 방사선투과도 시험은 방사선 투시, 단순촬영, 연속촬영의 조건에서 모두 유사한 방사선투과도를 보였다. 결론적으로 본 예비연구에서 히알루론산으로 제조된 생분해성 막은 임상에서의 사용가능성을 가지고 있는 재료임을 확인할 수 있었다.
This study was to evaluate clinical feasibility of biodegradable polymeric membrane for interventional procedure in preliminary study. Bio-degradable polymetric membrane was produced into a solution by mixing hyaluronic acid powder with NaOH solution in a heating mantle. Three different concentrations of contrast media (10, 20, and 30 vol%) were added to the produced soluble powder, and vertical agitation was performed for 12 hours at a speed of 100 to 200 rpm at a room temperature. It was freeze dried for 24 hours at a temperature $80^{circ}C$. Pressure on the freeze dried sample was exerted by a hydraulic press in order to form the freeze dried sample into a membrane. The membrane produced with varying contrast medium concentration was visually examined by a scanning electron microscope and radiographically inspected. Under the visual examination, the higher the concentration of contrast medium, the rougher the surface. Radiographic transparency was similar under all conditions of fluoroscopic radiography, simple radiography, and serial radiography. In conclusion, this preliminary study verified that bio-degradable membrane produced with hyaluronic acid was a material with clinical usability.
