세계적인 인구 고령화와 생활수준의 향상에 따른 국민들의 건강에 대한 관심이 커지면서 최근 전자의료기기의 시장도 증대되고 있다. 수지형체외식초음파프로브는 허가 신청 건수가 높은 다빈도 허가 심사 대상 의료기기이며 최근 병원 등의 임상분야에서 그 활용도가 높다. 하지만, 수지형체외식초음파프로브의 성능 평가를 위한 국내 기준은 명확하게 마련되지 않은 실정이고, 허가심사 및 품질평가 등을 위한 가이드라인 조차 마련되어 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 수지형체외식초음파프로브의 특성, 허가 및 시장현황을 조사하고, 관련 국내 외 규격을 검토하여 성능평가 시험항목, 기준 및 방법을 도출하였으며, 시험검증을 통하여 최종적으로 국제조화되고 국내 실정에 적합한 성능 평가 가이드라인을 마련하였다. 향후 본 연구결과를 의료기기 관련 업체에서 활용함으로써 수지형체 외식초음파프로브의 품질 및 성능 향상을 도모하고, 허가를 위한 심사 평가의 일관성을 확보할 수 있을 것으로 기대된다.
The electrical medical device market have been expanded since the public interest in healthy living that has deepened together with the global health trend of the aging population. The external hand-held ultrasonic probe is a frequently approved medical device and it is commonly used in the clinical field. However, there is no obvious standard or a guideline in Korea on regarding evaluation of performance of such external hand-held ultrasonic probe for approval and quality management. In this study, local and foreign reference standards were reviewed to propose performance test standards and methods after conducting characteristic of probe, market, and permission status. In addition, such proposed test items were validated to develop a draft guideline that is internationally harmonized for performance evaluation. This study is expected not only improve the quality and performance of the external hand-held ultrasonic probe but also contribute to securing consistency of permission and evaluation works for approval.
