목적: 치매환자의 보호자들이 겪는 부담감 안고 살아가는 삶에 대한 경험의 본질과 의미를 총체적 관점에 서 탐색하고자 한다. 연구방법: 연구 참여자는 연구목적을 이해하고 연구자와의 대화를 통해 자신의 체험을 진솔하게 구술할 수 있 는 치매환자를 부양하고 있는 보호자 2명으로 선정하였으며, Giorgi의 현상학적 연구방법을 토대로 진행되었다. 면담 기간은 2014년 4월이었으며, 면담은 3회 이상 걸쳐 1:1로 이루어 졌고, 각 면담 시간은 1시간 정도 소요되었다. 연구결과: 보호자들의 부양부담에 대해 면담한 결과, 16개의 의미단위들을 찾아내어 7개의 하위구성요소와 3 개의 구성요소를 도출하였다. 3개의 구성요소에는 역할 과중과 사회활동의 제한, 적응을 위한 노력 이었으며, 이러한 공통된 부담을 경험하는 삶의 특성 안에서 개인적 성향과 배경 및 상황에 따라 다르게 나타났다. 결론: 신체적⋅정신적⋅재정적 부담의 근본적 원인은 역할 과중으로 역할을 분담할 수 있는 사회적 서비 스 뿐만 아니라, 주변 가족 및 친구, 이웃들이 서로 협력할 수 있도록 교육을 통한 인식개선으로 지원체계구축 요구된다. 또한 보호자들에게 원만한 사회활동에 참여하기 위한 대처방안을 제시함으 로써 개인의 삶을 영위할 수 있도록 보호자들의 가치관과 삶의 배경에 따라 올바른 작업균형을 제 시하고 교육시킬 수 있는 다양한 대처전략을 마련해야 할 것이다.
Objectives : This study aims to explore nature and meaning of caregiver’s burden in the primary caregivers of patients with dementia. Methods : Research methodology was based upon Giorgi’s phenomenological research methodology. Study participants were selected from two people who are supporting dementia patients. Interview was performed in April 2014 one month, more than three times over 1:1. Each interview time took over an hour. Results : As a result of discussions about the care burden of caregivers, finds the meaning of 16 units were derived 7 sub-components and 3 components. Three components included the role heavy, the limitation of social activities, the efforts to adaptation. However, these results were different depending on the individual tendencies, characteristics of the background and situation in life. Conclusion : The root cause of physical, mental and financial burden are required the social services to share the role with role overload. In addition, building support systems required to improve burden through education to work together with surrounding family and friends and neighbors. Furthermore, it will prepare a variety of coping strategies to maintain occupational balance and increase the quality of life for patients and caregiver.
Ⅰ. 서론 Ⅱ. 연구 방법 Ⅲ. 연구 결과 Ⅳ. 고찰 Ⅴ. 결론 참고문헌
