혈관평활근세포의 증식은 고혈압, 스탠트 재협착 그리고 다른 심장 질환에서 중요하다. 혈관평활근 세포의 증식억제는 혈관질환 예방 및 치료 목적으로 사용된다. 본 연구에서는 PDGF-BB로 유도된 혈 관평활근세포에서 vinblastine의 효과에 대해 조사했다. Vinblastine의 항증식 효과를 조사하기 위해 세포수 계산과 DNA 합성 분석을 진행하였다. Vinblastine을 1, 10 그리고 100 nM 농도로 혈관평활근 세포에 미리처리하고 배양한 후 PDGF-BB로 세포 증식을 유도하였다. Vinblastine이 처리된 군에서는 혈관평활근세포 증식을 강하게 억제했고 DNA 합성 또한 농도의존적으로 억제했다. 게다가, 유세포분 석 결과 PDGF-BB로 유도된 혈관평활근세포의 세포주기는 vinblastine에 의해 G1/S기를 차단하였다. 뿐만 아니라, vinblastine은 PDGF-BB로 유도된 혈관평활근세포의 PCNA 발현을 강하게 억제하였다. 이러한 결과는 vinblastine이 혈관스텐트 재협착과 동맥경화의 치료를 위한 의미있는 항증식 물질임을 보여준다.
Vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation is a key event in the development of hypertension, instant restenosis and other cardiac disorders. Inhibition of this proliferation could lead to better prevention and treatment of these diseases. In this study, we have investigated the effect of vinblastine on the PDGF-BB-induced proliferation of rat aortic VSMCs. To investigate the antiproliferative effect of vinblastine, we examined cell counting and [3H]-thymidine incorporation assays. The pre-incubation of vinblastine (1~100 nM) significantly inhibited proliferation and DNA synthesis of PDGF-BB-induced rat aortic VSMCs in concentration-dependent manner. In addition, vinblastine significantly inhibited PDGF-BB-induced cell cycle progression in rat aortic VSMCs. Futhermore, PDGF-BB induced the expression of PCNA were significantly inhibited in VSMCs treated with vinblastine. These results show that vinblastine may be developed as a potential antiproliferative agent for treatment of angioplasty restenosis and atherosclerosis.
1. 서론 2. 연구방법 3. 실험결과 및 고찰 4. 결론 References
