Clonidine으로 고혈압을 치료시 부작용으로 진정작용이 심하게 나타나며 이는 Clonidine이 중추 α2-수용체를 흥분시켜서 일으킨 결과임이 보고되었다. 본 실험에서는 부화 1 ~ 2일이 된 병아리에 α2-수용체 효현제들을 주사하여 정좌반사가 소실될 때까지의 시간 및 수련시간을 관찰하였으며, 그리고 guanabenz 유도 수면에 대한 α1- 및 α2-수용체 길항제 및 opiate수용체 길항제가 어떻게 관여하는 지를 검토하고 다음과 같이 요약하였다. 1) α2-수용체 효현제중 guanabenz, clonidine, guanfacine 및 B-HT 933은 용량에 의존해서 정좌반사소실까지의 잠복시간을 감소시켰다. 그러나 B-HT 920 및 oxymetazoline은 잠복시간을 경미하게 연장시켰다. 2) α2-수용체 효현제들은 용량에 비례해서 수면시간을 증가시켰고 이들의 강도는 guanabenz>clonidine>oxymetazoline≥B-HT 933≥B-HT 920> guanfacine의 순위이었다. 3) α2-수용체 길항제들은 양에 비례해서 guanabenz 유도 수면시간을 감소시켰으며 이들의 강도는 yohimbine>rauwolscine>piperoxan≥RX 781094의 순위 이었다. 4) Ethanol 및 hexobarbital유도 수면은 yohimbine에 의해 봉쇄되지 아니하였다. 5) Guanabenz유도 수면시간에 대해서 α1-수용체 효현제인 methoxamine 및 Phenylephrine은 영향이 없었으나, α1-수용체 결항제인 Prazosin은 증가시켰다. 그러나 corynanthine은 반대로 수면시간을 현저히 감소시켰다. 이상의 결과로 보아 중추 α2-수용체의 흥분으로 병아리의 수면이 야기되고, 중추 α1-수용체의 역할에 대하여는 명백하지 않으나 α2-수용체 효현제 및 길항제의 성질을 규명하는 동물모델로서 부화 I ~ 2일의 병아리가 크게 유용할 것으로 시사되는 바이다.
It was aimed to study the effects of α2-adrenoceptor agonists on the sleeping time in one ~ two-day-old chickens. Furthermore, it was also evaluated whether α1-Adrenoceptor agonist and antagonist might affect the sleeping in the chickens and discussed in relation with opiate receptor. 1) Guanabenz, clonidine, guanfacine and B-HT 933 decreased the latency of the loss of righting reflex in a dose-dependent manner, but B-HT 920 and oxymetazoline slightly prolonged it. 2) α2-Adrenoceptor agonists produced dose¡¤related increase in sleeping time. The potency was guanabenz>clonidine>oxymetazoline≥B-HT 933≥B-HT 920>guanfacine in this order. 3) α2-Adrenoceptor antagonists decreased guanabenz-induced sleeping time in a dose ¡¤dependent manner. The rank order of α2-adrenoceptor antagonists was yohimbine>rauwolscine>piperoxan≥RX 781094. 4) Sleeping time caused by both ethanol and hexobarbital was not affected by yohimbine in chickens. 5) Methoxamine and phenylephrine showed little significant effect on the guanabenz-induced sleeping time. However, prazosin increased it. Paradoxically, corynanthine rather caused to decrease it. These results suggest that the stimulation of central α2-adrenoceptor mediates sleeping, however it is remained uncertain in the role of central α1-Adrenoceptor in chickens. In addition, the one~two-day-old chickens may be considered as a useful, inexpensive and simple experimental model to evaluate the in vivo pharmacological action of the α2-adrenoceptor agonist and antagonist related to sedation.
