연구목적： 본 연구는 흰쥐의 PC12 세포를 이용하여 향정신성 약물이 알쯔하이머형 치매의 원인 중 하나로 알려져 있는 β-아밀로이드 단백질에 의한 세포독성에 미치는 영향을 규명하고자 시도되었다. 방 법： PC12 세포를 배양한 후, 10μM 농도의 β-아밀로이드 단백질을 처리한 세포군에 항정신병 약물인 chlorpromazine, haloperidol, risperidone과 항우울제인 amitriptyline, fluoxetine, moclobemide를 0.1∼10μM 의 농도로 투여한 다음, 약물을 투여하지 않은 대조군과 비교하였다. 결 과： 1) β-아밀로이드 단백질을 처리한 세포군에서 chlorpromazine, haloperidol, risperidone은 PC12 세포 에 대한 β-아밀로이드 단백질의 세포독성을 유의하게 감소시켰다. 2) β-아밀로이드 단백질을 처리한 세포군에서 amitriptyline, fluoxetine, moclobemide는 PC12 세포에 대한 β-아밀로이드 단백질의 세포독성을 유의하게 감소시켰다. 결 론： 본 연구의 결과에서, 항정신병 약물인 chlorpromazine, haloperidol, risperidone과 항우울제인 amitriptyline, fluoxetine, moclobemide는 PC12 세포에서 β-아밀로이드 단백질에 의한 세포독성을 감소시킨다는 것을 알 수 있었다. 이는 알쯔하이머형 치매 환자에 대한 향정신성 약물의 효과가 신경전달물질의 생화학적 조절 뿐만 아니라 신경세포에 대한 보호 효과를 통하여 나타날 수 있음을 시사한다.