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뇌혈류 자가조절에 대한 Endothelium-derived Relaxing Factor의 역할
홍기환(Ki Whan Hong), 유성숙(Sung Suk Yu), 임병용(Byung Yong Rhim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 4 27-38 (12 pages)
본 연구에서는 콜린성 기전에 반응하여 분비되는 내피 의존성 이완물질(endothelium-derived relaxing factor, EDRF)나 nitric oxide(NO)가 마취 흰쥐의 뇌혈류 자가조절기전에 관여할 가능성을 관찰하였다. Acetylcholine(10-9-10-6M)을 포함한 mock 뇌척수액(CSF)을 관류시 뇌연막 동맥은 농도에 의존하여 이완반응 나타내었고(평균; 19.3 ± 1.7μm, n=36), 이러한 이완반응은 N{\omega}-nitro-L-arginine(L-NNA, 10-5M)에 의해서 억제되었을 뿐 아니라 methylene blue(10-6M)나 oxyhemoglobin(10-6M)에 의하여도 억제되었다. 한편... -
GS 283의 평활근 억제 작용기전
김시환(Si Hwan Kim), 이영수(Young Soo Lee), 정원석(Won Seog Chong), 장기철(Ki Churl Chang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 11 101-110 (10 pages)
Tetrahydroisoquinoline유도체인 GS 283의 약리학적 특성을 흰쥐 흉부대동맥, 기니픽 결장띠 및 토끼 장간막 동맥 및 흰쥐 뇌를 사용하여 조사하였다. 혈관 평활근에서 GS283은 고 K+에 의한 수축을 농도 의존적으로 억제하여 Ca2+ 길항작용을 보였다. 또한α1- 수용체 자극에 의한 수축도 억제하였다. GS 283의 혈관이완 작용은 propranolol영향을 받지 않으므로 β-수용체 자극작용에 의한 것이 아니었다. 세포내 칼슘이온과 근장력 변화를 동시에 측정하였을 때 GS 283의 억제효과는 조직내 형광의 증가를 수반했다. 이 증가는 fura... -
Oxomemazine의 Muscarinic Receptor Subtypes에 대한 결합성질
이신웅(Shin Woong Lee), 김정구(Jeung Gu Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 6 49-58 (10 pages)
Oxomemazine이 muscarinic receptor subtypes에 대하여 선택성을 가지는지에 관한 지견을 얻고자, 대뇌, 심실 및 회장 muscarinic receptor에 대한 oxomemazine의 결합성질을 조사, 비교하였다. [3H]QNB 포화결합실험 결과 세 조직의 muscarinic receptor는 [3H]QNB에 대해서는 affinity가 약 60pM인 단일 receptor인 것으로 추정되었다. 대뇌에서 pirenzepine과 oxomemazine의 [3H]QNB 결합억제에 대한 Hill coefficient는 각각 0.67 및 0.8로서 대뇌에는 이들 약물에 대하여 affinity가 서로 다른 두 종류의 muscarinic receptor... -
백서 대뇌피질에서 Opioid Kappa수용체의 Histamine 유리조절기능에 관한 연구
김기원(Kee-Won Kim), 조규박(Kyu-Park Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
Opioid 수용체에는 μ, δ 그리고 κ의 세가지 주된 형이 존재함이 알려져 있는 바, 최근 수용체 동정 기법과 선택적인 약물의 개발로 인해 그 아류들이 존재함이 보고되고 있다. 그러나 Opioid κ2-수용체의 기능에 대해서는 이 수용체에 있어서의 선택적인 효현제 또는 길항제가 밝혀져 있지 않으므로써 현재까지 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 백서 대뇌피질 세표막표본에 opioid μ와 δ 수용체를 과량의 DAMGO와 DPDPE로 봉쇄한 후 수종 κ수용체 결합자의 [3H] idprenorpnine(DIP) 결합억제효과와 이에 대한 sodium과... -
가토 교감신경절에서 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체의 상호작용에 대한 연구
김종근(Jong Keun Kim), 류춘식(Choon Sik Rhu), 강삼석(Sam Suk Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 6 171-180 (10 pages)
교감신경절 전달에 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체가 기능적으로 어떻게 작용하는지를 알아 보기 위하여 척수가토에서 척수를 통한 교감신경절전섬유의 자극에 의한 승압반응과 신경절 M1수용체 및 니코틴성 수용체 흥분제인 McN-A-343과 DMPP의 승압반응에 대한 M1수용체 길항제인 pirenzepine, M2수용체 길항제인 AF-DX116 및 니코틴성 수용체 길항제인 mecamylamine의 영향을 조사하였다. 먼저 M1 및 M2수용체의 작용을 선택적으로 차단하는 pirenzepine과 AF-DX116의 용량을 구하기 위해 chlorisondamine-처리가토에서의... -
Pancreatic Polypeptide Family의 심혈관계 근육 수축성에 대한 약리학적 작용: I. 개의 뇌혈관에서 cyclic nucleotide활성제와 칼륨통로개방제와의 상호작용
김원준(Won Joon Kim), 이광윤(Kwang Youn Lee), 하정희(Jeoung Hee Ha), 권오철(Oh Cheol Kwon) 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 4 147-162 (16 pages)
Pancreatic polypeptide family펩타이드들의 뇌혈관 평활근 수축성에 미치는 효과를 관찰하고, cyclic nucleotide 활성제 및 칼륨통로개방제와의 상호작용을 관찰하기 위하여 다음과 같은 실험을 하였다. 체중 20 ~ 30 g의 개를 사혈 희생시켜 두개골을 절개한 후 뇌저동맥과 중뇌동맥을 적출하였다. 적출된 동맥편은 4˚C의 생리적식염수 내에서 나선형 절편으로 만들어 0.3%의 CHAPS 용액에 침잠시킴으로써 내피세포층을 제거한 후 95% O2와 5% CO2의 혼합기체로 포화된 37˚C의 Krebs-Henseleit 용액을 포함한 적출근편실험조에서... -
흰쥐 해마에서 Acetylcholine 유리에 미치는 N6-Cyclopentyladenosine 및 Forskolin의 영향
최봉규(Bong Kyu Choi), 박희만(Hie Man Park), 강연욱(Yeon Wook Kang), 국영종(Young Johng Kook) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 2 129-136 (8 pages)
흰쥐 해마(hippocampus)에서 acetylcholine(Ach) 유리에 미치는 A1-adenosine 수용체의 역할과 post-receptor 기전에 있어서 adenylate cyclase 계의 관여여부에 관한 지견을 얻고자 하여 [3H]-choline으로 평형시킨 해마 slice를 사용하여 [3H]-ACh 유리에 미치는 여러가지 약물들의 영향을 관찰하였다. A1-adenosine 수용체 흥분제인 N6-cyclopentyladenosine(CPA, 0.1 ~ 10μM)은 전기자극(3Hz, 5 Vcm-1, 2 ms, rectangular pulses)에 의한 [3H]-ACh 유리를 용량 의존적으로 감소시켰다. A1-adenosine 수용체 차단제인... -
흰쥐 적출 방광 배뇨근의 수축성에 대한 Imipramine의 작용과 Calcium동원 기전과의 관계
이종범(Jong Bum Lee), 유계준(Kae Joon Yoo), 하정희(Jeoung Hee Ha), 권오철(Oh Cheol Kwon), 이광윤(Kwang Youn Lee), 김원준(Won Joon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 1호 9 81-90 (10 pages)
항우울제에 속하는 imipramine은 유뇨증에 대한 치료제로서도 널리 사용되고 있다. Imipramine이 유뇨증 치료제로서의 명백한 치료효과를 보이기는 하나, 그 작용기전에 대해서는 아직 논란이 많다. 그 중 가장 유력한 설은 말초성 자율신경에 대한 작용으로서 무스카린성 길항작용과 교감신경말단에서의 catecholamine 재섭취 방해작용 및 직접적인 방광근 이완 작용 등이 제시되고 있다. 또 최근에는 방광 평활근에 대한 직접작용에 칼슘 이동 억압 작용이 중요한 역할을 한다고 주장되고 있다. 이에 본 실험에서는 흰쥐의 적출방광... -
개구리 세포막에 대한 Racemic Ketamine의 영향
이종화(Jong Hwa Lee), George B. Prank 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 2 99-108 (10 pages)
Racemic ketamine을 사용하여 개구리의 좌골신경 및 toe muscle에 대한 작용을 관찰하였다. 실험방법으로는 214 mM sucrose을 사용하여 서로 다른 두 종류의 투여 방법으로 세포막의 활동 전압에 대한 영향을 electric recording으로 관찰하였다. 즉, intracellular 투여는 single sucrose gap technique으로, extracellar 투여는 double sucrose gap technique을 사용하였으며 그 실험 결과는 아래와 같았다. 1. Racemic ketamine은 개구리의 좌골신경 및 toe muscle의 활동전압을 intracellular 및 extracellular 투여시 모두 의의 있게... -
Fe2+에 의한 지질 과산화에 있어서 Quercetin과 Rutin의 억제 작용
정진희(Jin-Hee Chung), 이정수(Chung-Soo Lee), 신용규(Yong-Kyoo Shin), 이광수(Kwang-Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 1호 8 69-80 (12 pages)
Iron(II)에 의한 마이크로좀의 지질 과산화에 미치는 quercetin과 rutin의 억제 효과를 iron의 산화중에서 생성되는 산소 라디칼에 대한 제거 작용과 iron에 대한 킬레이트 작용에 관하여 관찰하였다. Fe2+ 단독에 의한 지질 과산화는 quercetin 또는 rutin에 의하여 용량에 따라 현저하게 억제되었다. Fe2+의 존재하에서 ascorbate또는 NADPH에 의한 지질 과산화는 quercetin과 rutin에 의하여 거의 완전히 억제되었다. Fe2+의 과산화 작용은 SOD와 DABCO에 의하여 억제되었고 catalase, DMSO와 mannitol에 의하여 약간 억제되었다....


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