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사상체질이 이상지질혈증의 위험인자가 될 수 있는가?
이지원(Ji Won Lee), 장현수(Hyun Su Jang), 박병주(Byung Joo Park), 이의주(Eui Ju Lee), 고병희(Byung Hee Koh), 이준희(Jun Hee Lee) 한방비만학회 대한한방비만학회지 9 Pages
한방비만학회 대한한방비만학회지 2014, 제 14권 제 2호 3 63-71 (9 pages)
본 연구는 사상체질과 이상지질혈증의 상관관계 및 사상체질이 이상지질혈증의 위험요인이 될 수 있는가를 탐색하는 데 목\n적이 있다. -
구순구개열 환자의 치아 선천결손 유형과 관련 유전자에 관한 고찰
안효원, 백승학 대한구순구개열학회 대한구순구개열학회지 7 Pages
대한구순구개열학회 대한구순구개열학회지 2007, 제 10권 2호 618 81-87 (7 pages)
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구개구순열을 동반한 골린증후군 - 증례보고
김구환, 김동영, 유명상, 안강민 대한구순구개열학회 대한구순구개열학회지 8 Pages
대한구순구개열학회 대한구순구개열학회지 2016, 제 19권 2호 2 11-18 (8 pages)
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치매 여성노인과 일반 여성노인의 나무그림검사 비교 연구
박금순, 정영인 한국교육치료학회 교육치료연구 16 Pages
한국교육치료학회 교육치료연구 2017, Vol.9 No.2 5 367-382 (16 pages)
본 연구는 나무그림검사(Tree Drawing Test: TDT) 반응특성에 나타난 치매 여성노인과 일반 여성노인 의 심리적 특성과 치매에 관한 심리검사 보완도구로서의 활용 가능성을 알아보고자 하였다. 연구대 상은 A시에 거주하는 65세 이상 여성노인으로 치매진단을 받은 여성노인 53명과 일반 여성노인 205명으로 총 258명이었다. 측정도구는 나무그림검사와 K-MMSE를 사용하였으며, 자료분석은 SPSS 19.0 프로그램을 이용하여 교차분석을 실시하였다. 연구결과는 첫째, 형식적 분석의 반응특성은 나 무크기, 지면선, 위치 수직, 위치 수평,... -
Role of inflammasomes in inflammatory autoimmune rheumatic diseases
Young-SuYi 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 15 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2018, Vol.22 No.1 1 1-15 (15 pages)
Inflammasomes are intracellular multiprotein complexes that coordinate anti-pathogenic host defense during inflammatory responses in myeloid cells, especially macrophages. Inflammasome activation leads to activation of caspase-1, resulting in the induction of pyroptosis and the secretion of pro-inflammatory cytokines including interleukin (IL)-1β and IL-18. Although the inflammatory response is an innate host defense mechanism, chronic inflammation is the main cause of rheumatic diseases, such... -
Electrophysiological characteristics of R47W and A298T mutations in CLC-1 of myotonia congenita patients and evaluation of clinical features
HyungJinChin, ChanHyeongKim, KotdajiHa, JinHongShin, Dae-SeongKim, InsukSo 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2017, Vol.21 No.4 10 439-447 (9 pages)
a genetic disease that displays impaired relaxation of skeletal muscle and muscle hypertrophy. This disease is mainly caused by mutations of CLCN1 that encodes human skeletal muscle chloride channel (CLC-1). CLC-1 is a voltage gated chloride channel that activates upon depolarizing potentials and play a major role in stabilization of resting membrane potentials in skeletal muscle. In this study, we report 4 unrelated Korean patients diagnosed with myotonia congenita and their clinical features.... -
Association study between OCTN1 functional haplotypes and Crohn’s disease in a Korean population
EunSukJung, HyoJinPark, KyoungAeKong, JiHaChoi, JaeHeeCheon 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2017, Vol.21 No.1 2 11-17 (7 pages)
(CD) is a chronic inflammatory bowel disease with multifactorial causes including environmental and genetic factors. Several studies have demonstrated that the organic cation/carnitine transporter 1 (OCTN1) nonsynonymous variant L503F is associated with susceptibility to CD. However, it was reported that L503F is absent in Asian populations. Previously, we identified and functionally characterized genetic variants of the OCTN1 promoter region in Koreans.In that study, four variants demonstrated... -
Polymorphisms of SLC22A9 (hOAT7) in Korean Females with Osteoporosis
SeongKyuAhn, ChangKookSuh, SeokHoCha 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2015, Vol.19 No.4 3 319-325 (7 pages)
50 osteoporosis patients were screened for the genetic polymorphism in the coding region of SLC22A9 using GC-clamped PCR and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Six SNPs were found on the SLC22A9 gene from Korean women with/without osteoporosis. The SNPs were located as follows: two SNPs in the osteoporosis group (A645G and T1277C), three SNPs in the control group (G1449T, C1467T and C1487T) and one SNP in both the osteoporosis and control groups (G767A). The G767A, T1277C and C1487T...
