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Activation of SAPK and Increase in Bak Levels during Ceramide and Indomethacin-Induced Apoptosis in HT29 Cells
JuHoKim, SaeOckOh, SungSookJun, JinSupJung, JaeSukWoo, YongKeunKim, SangHoLee 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1999, Vol.3 No.1 10 75-82 (8 pages)
a human colon cancer cell line. Ceramide and indomethacin induced apoptosis dose- and time- dependently. Ceramide and indomethacin increased stress-activated protein kinase (SAPK) activity, and decreased mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity. The expression of Bak was increased by the treatment of ceramide and indomethacin. The expression of other Bcl-2 related proteins (Mcl-1, Bcl-XL, Bax) which were known to be expressed in colon epithelial cells was not changed during the ceramide-... -
In Vitro Cytotoxicity of Novel Platinum(II) Coordination Complexes Containing Diaminocyclohexane and Diphenylphosphines
Jee-ChangJung, Young-KyuKim, Seung-JoonPark, Joo-HoChung, Sung-GooChang, Kyung-TaeLee, Min-SonBaek, Jong-JipPark, Young-SooRho 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1998, Vol.2 No.3 15 395-401 (7 pages)
three complexes on LLC-PK1 and P-388/S cells, while only DPPE compound was accumulated in high volume in P-388/ADR and P-388/CDDP cells. While the DNA-interstrand cross-links of KHPC-001, KHPC-002 and cisplatin were similar on P-388/S leukemia cells, these new platinum complexes were much less DNA cross-linking to a kidney derived cell line, LLC-PK1. These results indicate that KHPC-001 and KHPC-002 are a third-generation platinum complexes with potent antitumor activity and low nephrotoxicity. -
Inhibitory Effects of Ginseng Saponins on c-fos mRNA Expression and the Proliferation of Rat Aortic Vascular Smooth Muscle Cells Stimulated by Angiotensin II
WoongChoi, JinYoungJung, HunSikKim, YeoPyoYun, JongDaePark, HeeYulAhn 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1998, Vol.2 No.2 8 201-207 (7 pages)
To evaluate the possibility that the ginseng saponins could be developed as an anti-arteriosclerotic agent, we examined the inhibitory effects of ginseng saponins (total saponin[TS], panaxatriol[PT], panaxadiol[PD]) on the expression of c-fos mRNA and the proliferation of cultured rat aortic vascular smooth muscle cells (VSMCs) stimulated by angiotensin II (Ang II). TS and PT (1.0 mg/ml) suppressed c-fos mRNA induction in VSMCs stimulated by 10-5 M Ang II. The order of inhibitory potency was... -
Study on Ginseng Protopanaxadiol and Protopanaxatriol Saponins- Induced Antinociception
Young-HeeShin, Seok-ChangKim, Ji-WonHan, Dae-HoonKim, Sang-SubHan, Dong-HoShin, Seung-YeolNah 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.2 4 143-149 (7 pages)
We studied the effects of ginseng protopanaxadiol (PD) and protopanaxatriol (PT) saponins on the analgesia using several pain tests such as writhing, formalin, and tail-flick test. Using mouse, pretreatment of PD or PT saponins (i.p.) induced inhibition of abdominal constrictions caused by 0.9% acetic acid administration(i.p.). The AD50 was around 27 (17-43) mg/kg for PD and 13.5 (3-61) mg/kg for PT saponins in writhing test. Both PD and PT saponins also showed the inhibition of bitings and... -
Effect of Cisplatin on Sodium-Dependent Hexose Transport in LLC-PK1 Renal Epithelial Cells
SukKyuLee, JeeYeunKim, TaiHyunYu, KyoungRyongKim, KwangHyukKim, YangSaengPark 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.1 5 35-43 (9 pages)
a cell model and the sugar transport activity was evaluated during a course of cisplatin treatment. Cells grown to confluence were treated with cisplatin for 60 min, washed, and then incubated for up to 5 days. At appropriate intervals, cells were tested for sugar transport activity using α-methyl-D-[14C]glucopyranoside (AMG) as a model substrate. In cells treated with 100 ㄍM cisplatin, the AMG uptake was progressively impaired after 3 days. The viability of cells was not substantially... -
주요우울증에서 사이토카인-세로토닌 상호작용에 의한 신경변성 가설
대한신경정신의학회 신경정신의학 2004, 제 43권 제 4호 5 386-392 (7 pages)
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새로운 Platinum(II)Complex ([Pt(II)(cis-dach)(DPPP)].(NO3)2의 항암효과 및 신독성
정지창(Jee-Chang Jung), 임성빈(Sung-Vin Yim), 박승준(Seung-Joon Park), 정주호(Joo-Ho Chung), 고계창Kye-Chang Ko(), 장성구(Sung-Goo Chang), 노영수(Young-Soo 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 11 93-102 (10 pages)
토끼의 신세뇨관 세포와 인체의 신피질 세포를 이용한 cytotoxity 및 thymidine 섭취율과 인체 신피질 조직 배양을 이용한 glucose consumption 실험을 통하여 모두 cisplatin보다 신장독성이 현저히 감소되었다. 이상의 결과로 보아 Pt(II) complex는 carrier ligand와 leaving group의 선택에 따라 항암활성의 증가와 신독성의 감소를 일으키는 요인으로 보여지며, 이 연구에서 만들어진 새로운 Pt(II) complex는 앞으로 다각적인 검토를 거쳐 새로운 anticancer chemotherapeutic agent로 개발될 가능성이 있을 것으로 생각된다. -
새로운 Platinum (II) Complex [Pt (II)(trans-d-dach)(DPPE)] (NO3)2의 항암효과 및 신독성에 관한 연구
정지창(Jee-Chang Jung), 이문호(Moon-Ho Lee), 장성구(Sung-Goo Chang), 노영수(Young-Soo Rho) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 11 103-114 (12 pages)
일부 malignant tumor에 Pt-complex의 일상 응용 과정에서 신장독성등의 심한 부작용이 문제점으로 지적되고 있다. 이 연구에서는 기존의 cisplatin보다 항암효과는 우수하면서, 부작용을 감소시킨 새로운 Pt-complex의 개발에 역점을 두었다. 본 연구에서 합성한 Pt(Ⅱ) complex는 carrier ligand로서 1,2-diaminocyclohexane(dach)을 사용하였고, leaving group으로는 diophosphine류인 1,2-bisdiphenylphosphinoethane(DPPE)을 도입하였으며, 물에 대한 용해도를 높이기 위해 dinitrate로 만들었다. 새로이 합성한... -
새로운 Platinum (II) Complex ([Pt (II)(trans-1-dach)(DPPP)] (NO3)2와 [Pt (II)(trans-1-dach)(DPPE)] (NO3)2의 항암효과 및 신독성에 관한연구
정지창(Jee-Chang Jung), 윤진희(Chin-Hee Yoon), 장성구(Sung-Goo Chang), 이경태(Kyung-Tae Lee), 노영수(Young-Soo Rho) 대한약리학회 대한약리학잡지 13 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 14 283-295 (13 pages)
토끼의 신세뇨관 세포와 인체의 신피질 세포를 이용한 cytotoxity 및 thymidine 섭취율과 인체 신피질 조직 배양을 이용한 glucose consumption 실험을 통하여 모두 cisplatin보다 신장독성이 현저히 감소되었다. 이상의 결과로 보아 Pt (II) complex는 carrier ligand와 leaving group의 선택에 따라 항암활성의 증가와 신독성의 감소를 일으키는 요인으로 보여지며, 이 연구에서 만들어진 두 Pt (II) complex는 앞으로 다각적인 검토를 거쳐 새로운 anticancer chemotherapeutic agent로 개발될 가능성이 있을 것으로 생각된다.


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