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우울장애 환자의 혈장 Norepinephrine치
장수용, 정영조, 오석환 대한신경정신의학회 신경정신의학 6 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1989, 제 28권 제 2호 2 206-211 (6 pages)
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Effects of Site-Mutagenesis of an Amino Acid Triplet Repeat atM1 and M2 Muscarinic Receptors on Receptor Function
이석용(Seok-Yong Lee), 이상복(Sang-Bok Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 3 311-322 (12 pages)
Both M1 and M2 muscarinic receptors contain a triplet of amino acid residues consisting of leucine (L), tyrosine (Y) and threonine (T) at C-terminus ends of the second putative transmembrane domains. This triplet is repeated as LYT-LYT in M2 receptors at the interface between the second transmembrane domain and the first extracellular loop. Interestingly, however, it is repeated in a transposed fashion (LYT-TYL) in the sequence of M1 receptors. In this work, we employed site-directed mutagenesis... -
랫트 배양 신경교세포의 성장 및 분화에 대한 Cytokine의 효과
김혜경(Hae Kyoung Kim), 윤용하(Yong Ha Youn), 강신정(Shin Chung Kang), 박찬웅(Chan Woong Park), 김용식(Yong Sik Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 2호 6 177-188 (12 pages)
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Inverse Agonists at A_1Adenosine Receptors in Rat Cerebral Cortex
박경선(Kyung Sun Park), 양완숙(Wan Suk Yang), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 3 23-30 (8 pages)
According to the traditional receptor model, competitive antagonists share with agonists the ability to bind to a common site on receptors, but they are different from agonist in that they cannot trigger the biological response-i.e., they lack intrinsic efficacy. Recent findings extend the model by indicating that not all antagonists display an intrinsic efficacy of zero but that some display inverse agonism . In the present study we studied the inverse agonism at A1 adenosine receptors in... -
수종 정신병치료제들의 NO형성에 대한 검색(I)
이종화(Jong Hwa Lee), Esam E. EI-Fakahany 대한약리학회 대한약리학잡지 7 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 9 343-349 (7 pages)
정신병치료제들을 장기투여하여 치료를 시도하였을 때에 생기는 여러 부작용은 그 정도 또한 매우 심각하기 때문에 그들의 치료효과와 함께 야기되는 부작용들을 따로 생각할 수가 없게 되었다. 특히 정신병치료는 그 자체에 대한 병인적 원인을 정확히 알 수 없기에 증상에 따른 대중요법이 일괄적으로 사용되므로, 이러한 현재의 치료방법으로는 부작용들이 더 치명적이 될 수 있기 때문에 일차적으로 이들의 공통적약리작용기전들을 연구하는 것은 매우 필요하다. 최근 NO(Nitric oxide)에 대한 많은 연구들에 의하면, 이들이... -
뇌허혈 손상에 있어서 해마-세포외액내 Glutamate와 Polyamine 농도의 변동에 관한 연구
신경호(Kyung-Ho Shin), 김형건(Hyung-Gun Kim), 최상현(Sang-Hyun Choi), 조소현(So-Hyun Cho), 천연숙(Yeon-Sook Chun), 전보권(Boe-Gwun Chun) 대한약리학회 대한약리학잡지 18 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 2 273-290 (18 pages)
뇌-허혈후 나타나는 신경세포의 손상에 glutamate의 과다한 유리와 그의 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 수용체: calcium 통로 활성작용 및 polyamine중 putrescine의 증가로 인한 신경세포내 [Ca2+]의 상승과 관련 있다는 보고들이 있다. 본 연구에서는 Mongolian gerbil에서 5분간 경동맥을 차단하여 뇌-허혈을 가한후 재관류시 해마의 세포외액내 polyamine, glutamate, acetylcholine농도, 해마의 [3H]MK-801 결합능의 변동 및 해마조직소견의 변동에 미치는 비가역성 ornithine decarboxylase (ODC) 억제제인 difluoromethylornithine... -
갑각류 골격근의 Sarcoplasmic Reticulum에서 칼슘유리
석정호(Jeong Ho Seok), 정정구(Jung Koo Jung), 허강민(Gang Min Hur), 이재흔(Jae Heun Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 14 125-136 (12 pages)
낮았으나, high affinity binding site이었다. Extravesicles 칼슘농도를 증가시켰을 때 [3H]ryanodine결합은 약간 증가되었으나, AMP나 AMP와 caffeine을 동시에 첨가하였을 때는 현저히 증가되었다(p<0.05). 이런 증가 현상은 MgCl2나 tetracaine으로 유의성 있게 억제되었으나(p<0.001), ruthenium red에 의해서는 약간 억제되었다. 2.민물가재 SR을 전기영동하였을 때 바다가재의 ryanodine receptor band (HMWBr)와 비슷하나 포유류의 것(HMWBS) 보다는 약간 빠른 mobility를 나타낸다. 3.바다가재 HMWBr에 대한 polyclonal Ab를... -
골격근 근장그물 칼슘이동에 대한 Phospholamban 펩타이드의 조절
김혜원(Hae Won Kim), 이희란(Hee Ran Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 13 117-124 (8 pages)
Phospholamban은 심근 근장그물 Ca2+-ATPase 조절단백이다. 조절작용기전은 탈인산화된 phospholamban에 의해 Ca2+-ATPase가 억제됨으로 나타나며, 이 phospholamban이 인산화됨으로 Ca2+-ATPase에 대한 억제가 반전됨을 보인다. 최근에 phospholamban의 cytoplasmic domain만으로 Ca2+-ATPase를 억제하기에는 불충분하다는 보고가 있어 본 실험을 계획하였다. Ca2+-ATPase의 활성을 억제하는 phospholamban domain을 밝히기 위하여 합성한 phospholamban 펩타이드(아미노산 1-25)의 Ca2+ uptake에 대한 효과를 살펴보았다. 골격근... -
Cromakalim이 해명의 과민반응 매개체 유리에 미치는 영향
노재열(Jai Youl Ro), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 12 263-274 (12 pages)
K+통로는 기도 평활근 세포에 존재하며 이들 통로가 활성화되면 평활근의 과분극의 결과 이완작용이 나타난다. K+통로의 이런 효과는 과민반응과 천식 치료에 응용될 수 있으므로 우리는 K+통로 개방제인 cromakalim (BRL34915, CK)이 IgG1 항체로 감작시킨 기도 및 폐조직으로 부터 유리되는 매개체 유리에 미치는 영향을 조사하였다. 피동적으로 감작된 두 조직은 2 × 10-6 M의 CK로 30분동안 superfusion시킨 후 CK와 항원 (Ox-HSA) 0.1 mg/ml로 자극하였다. 또한 비만세포를 이용하여 CK의 효과를 조사하였다. 해명 폐조직... -
흰쥐 지방세포에 있어서 Amiloride의 A1 Adenosine Receptor- Adenylyl Cyclase System에 대한 작용
박경선(Kyung Sun Park), 이명순(Myung Soon Lee), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 10 245-252 (8 pages)
Amiloride는 Na+ channels를 선택적으로 억제하는 potassium sparing diuretic이다. 본 연구에서는 amiloride와 아데노신 수용체의 상호작용을 밝히고자, 흰쥐에서 얻은 crude adipocytic membrane fractions의 adenylyl cyclase activity를 여러 조건하에서 측정하였다. 우선 GTP가 isoproterenol-stimulated adenylyl cyclase activity에 미치는 영향을 조사함으로서 Gi protein (inhibitory guanine nucleotide binding protein)의 기능을 알아보았다. 그 결과 amiloride는 높은 GTP 농도에서 isoproterenol-stimulated adenylyl...


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