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골격근 근장그물 칼슘이동에 대한 Phospholamban 펩타이드의 조절
김혜원(Hae Won Kim), 이희란(Hee Ran Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 13 117-124 (8 pages)
Phospholamban은 심근 근장그물 Ca2+-ATPase 조절단백이다. 조절작용기전은 탈인산화된 phospholamban에 의해 Ca2+-ATPase가 억제됨으로 나타나며, 이 phospholamban이 인산화됨으로 Ca2+-ATPase에 대한 억제가 반전됨을 보인다. 최근에 phospholamban의 cytoplasmic domain만으로 Ca2+-ATPase를 억제하기에는 불충분하다는 보고가 있어 본 실험을 계획하였다. Ca2+-ATPase의 활성을 억제하는 phospholamban domain을 밝히기 위하여 합성한 phospholamban 펩타이드(아미노산 1-25)의 Ca2+ uptake에 대한 효과를 살펴보았다. 골격근... -
난소제거된 흰쥐에서 난소호르몬에 의한 LHβ subunit의 유전자 발현조절
김창미(Chang-mee Kim), 박덕배(Deok-bae Park), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 8 225-236 (12 pages)
난소호르몬에 의하여 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) subunit의 유전자 발현이 어떻게 조절되는가를 조사하기 위하여 성숙한 흰쥐에서 난소를 제거하거나 또한 난소호르몬을 재 투여한 후 α 및 LHβ subunit mRNA의 수준을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 난소를 제거한 후 시간이 경과함에 따라 혈중 LH 농도 및 뇌하수체 LH 함량이 급격히 증가하였다. 또한 난소제거 후 14일 후부터 α subunit mRNA 수준이 증가하기 시작하였으며, LHβ subunit mRNA 수준은 난소제거 후 1일부터 증가하기 시작하여 혈중 LH... -
Streptozotocin으로 당뇨병을 유발시킨 쥐의 지방세포에 나타나는 A1, Adenosine Receptor-Adenylyl Cyclase System의 변화
박경선(Kyung Sun Park), 이명순(Myung Soon Lee), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 10 97-106 (10 pages)
흰쥐에 streptozotocin을 투여하여 당뇨병을 유발시킨 후 1주일이 되는 날, 굶기지 않은 쥐에 서 collagenase를 사용하여 지방세포를 분리하였다. 분리한 지방세포에 1 unit/ml adenosine deaminase와 1μM isoproterenol을 가한 후 37˚C에서 1시간 동안 incubation하여 생성되는 glycerol을 측정하였을 때, 당뇨병군에서는 대조군에 비해 A1, 아데노신 수용체의 효현제인 (-)-N6-(R-phenylisopropyl) adenosine (PIA)에 의해 지방분해가 약 두배 더 억제되었다. 그 기전을 밝히기 위하여 지방세포막의 [3H]PIA binding을 측정하였는데,... -
GS354, GS389: 새로운 칼슘 길항제
장기철(Ki Churl Chang), 손동렬(Dong-Ryul Sohn), 정원석(Won Seog Chong), 정수연(Soo Youn Chung), 이영수(Young Soo Lee), 김시환(Si Hwan Kim), 노홍기(Hong Kee 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 1호 6 45-52 (8 pages)
GS354와 GS389의 세포내 칼슘{[Ca2+]1: Fura-2의 형광으로 측정}과 근장력 변화에 대하여 백서의 흉부동맥을 사용하여 검토하였다. GS354와 GS389 모두 고농도의 포타슘과 노어에피네프린에 의한 수축을 억제시켰다. GS354의 헐관이완은 [Ca2+]1의 감소가 동반되었고 고농도의 포타슘에 의한 [Ca2+]1증가억제 현상도 칼슘통로 활성제인 Bay K8644에 의하여 길항되었다. 그러나 혈관이완 작용은 Bay K8644에 의해 억제 되지 않았다. 이러한 사실은 GS354는 칼슘통로를 차단하여 [Ca2+]1을 감소시키며 또한 수축기구에 대한 칼슘의 감수성을... -
Enalapril Maleate 정제의 동등성에 관한 연구 ; 약동학적 성상 및 혈장 ACE 활성도 억제 효과
장인진(In-Jin Jang), 장병수(Byung-Soo Jang), 신상구(Sang-Goo Shin), 신재국(Jae-Gook Shin), 노일근(Il-Kun Rho), 이경훈(Kyeong Hun Lee), 박찬웅(Chan Woong Pa 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 14 219-226 (8 pages)
국내 생산 enalapril maleate 10mg 제제 (Beartec??)의 생물학적 동등성을 검토키위해, 원 제조원인 Merck사의 Vasotec??을 기준 제제로하여 12명의 건강한 남성지원자를 대상으로 10mg 1회 경구 투여 교차시험후 약동학적 성상, ACE활성억제의 경시적 변화 및 혈압 변동을 검토한 결과는 다음과 같다. 1. 혈장 enalapril 및 활성형 대사물인 enalaprilat의 생체이용율 지표들(AUC, Tmax 및 Cmax)의 평균치는 시험제제에서 enalapril의 최고 혈장농도 도달시간(Tmax)이 약 27%(0.21시간)지연되었을 뿐 타 지포는 대조제제에 대한... -
백서태자두개관에서 분리한 세포의 약리학적 및 생화학적 특성에 관한연구
한남수(Nam-Soo Han), 정동균(Dong-Kyun Cheong), 모리 마사카주(Masakazu,Mori) 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 12 193-208 (16 pages)
Transforming growth factor β(TGF-β)는 많은 세포의 증식, 분화 및 여러가지 세포기능에 대해 다양한 조절기능을 갖고 있는 multifunctional polypeptide로 알려져 있다. TGF-β는 골기질에 상당량 존재하며 골조직 대사에 대해 광범위한 영향을 나타낸다. 여러가지 연구결과에 의해 기질과 연관된 TGF-β는 골세포 자체의 산물로 여겨지고 있으나 골조직세포군중 어느종류의 세포가 TGF-β를 형성하는지에 대해서는 논란이 되고 있다. 본 연구는 TGF-β를 형성하는 골조직세포를 규명하고 TGF-β가 서로 다른 세포들에 미치는 영향을... -
간-부분절제(肝-部分切除) 후 나타나는 재생과정(再生過程)에서 교감신경계(交感神經系)의 역할(役割)에 관(關)한 연구(硏究)
최상현(Sang-Hyun Choi), 이중근(Joong-Geun Lee), 박청산(Chung-San Park), 전보권(Boe-Gwun Chun), 천연숙(Yeon-Sook Chun) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 10 177-184 (8 pages)
간-부분절제후 재생과정에서 간 polyamine 대사에 교감신경계가 촉진적으로 간여하는지를 확인하기 위하여 본 실험을 시행하였다. Guanethidine 25mg/kg를 1회 (G-1), 또는 매일 1회씩 3(G-3), 5(G-5) 및 6일간(G-6) 각각 복강내-주사하고, diethyl ether 마취하에서 웅성 백서의 간을 부분(70.4 ± 1.99%)-절제하여, 절제 전후의 혈압, 혈장 catecholamine치 및 간 polyamine 함량의 변동을 검토하여 다음의 성적을 얻었다. 1. 백서 꼬리에서 측정한 정상 수축기 혈압은 98.0 ± 3.9mmHg이며, 이는 G-1에 별 영향을 받지 않았으나, G-3,... -
자궁세포 성장에 미치는 항에스트로젠제의 작용기전
이중빈(Jung Bin Lee), 윤미정(Mi-chung Yoon), 김창미(Chang-mee Kim), 홍사석(Sa Suk Hong), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 9 167-176 (10 pages)
비스테로이드성 항에스트로젠제는 표적기관에서 estrogen 수용체와 상경적으로 결합하므로써 estrogen의 작용을 억제하는 것으로 알려져 있다. 비스테로이드성 항에스트로젠제는 대체로 triphenylethylene계로서 tamoxifen, clomiphene, LYl17018등이 있으며 표적기관에서 estrogen의 작용을 억제하기 때문에 estrogen과 관련된 질환을 치료하는데 이용되어 오고 있다. 본 연구에서는 생후 21-23일된 미성숙 흰쥐를 재료로 항에스트로젠제중 tamoxifen과 LY117018이 자궁세포 성장에 어떠한 영향을 미치며 어떠한 기전으로 estrogen의... -
Immunochemical Studies for the Characterization of Purified(Na+, K+)-ATPase and Its Subunits with a Special Reference of Their Effect on Monovalent Cation Transport in Reconstituted (Na+, K+)-ATPase Vesicles
Rhee H.M., Hokin, L.E. 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 1호 5 35-50 (16 pages)
A highly purified (Na+, K+)-ATPase from the rectal gland of Squalus acanthias and from the electric organ of Electrophorus electricus has been used to raise antibodies in rabbits. The 97,000 dalton catalytic subunit and glycoprotein derived from the rectal gland of spiny shark were also used as antigens. The two (Na+, K+)-ATPase holoenzymes and the two shark subunits were antigenic. In Ouchterlony double diffusion experiments, these antibodies formed precipitation bands with their antigens.... -
Procainamide와 그 대사산물(N-acetylprocainamide)의 약동학적 분석에 관한 연구
장인진(In-Jin Chang), 신재국(Jae-Gook Shin), 신상구(Sang-Goo Shin), 박찬웅(Chan-Woong Park), 임정규(Jung-Kyoo Lim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1989, 제 25권 제 1호 12 101-108 (8 pages)
Procainamide를 투여후 이 약물 및 활성형 대사산물인 N-acetylprocainamide (NAPA)의 약동학적 성상을 알아보기 위해 숫컷 성견 5마리에 procainamide 및 NAPA를 교차 투여하여 얻은 혈장농도 data를 2-compartmental model에 의해 약동학적 분석을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 10mg/kg의 procainamide를 1회 15분간 정주후 혈장 procainamide 농도변화는 명백한 분포기와 소실기를 보였으며 생성된 NAPA의 혈장농도는 시간경과에 따라 최고혈장농도는 0.124μg/ml 이하이었으며 정주 직후 조직분포에 따른 혈장농도의...


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