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생분해성 고분자를 이용한 발수 에멀션의 제조(II) - PLA 및 PBS 에멀션 코팅 과일봉지의 물성 비교 -
김강재, 이민형, 엄태진, Kim. Kang-Jae, Lee. Min-Hyung, Eom. Tae-Jin 한국펄프종이공학회 펄프 종이기술 8 Pages
한국펄프종이공학회 펄프 종이기술 2013, Vol.45 No.2 13-20 (8 pages)
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생분해성 고분자와 멀칭매트의 물성
김강재, 김형진, 엄태진, Kim. Kang-Jae, Kim. Hyoung-Jin, Eom. Tae-Jin 한국펄프종이공학회 펄프 종이기술 7 Pages
한국펄프종이공학회 펄프 종이기술 2010, Vol.42 No.2 75-81 (7 pages)
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Poly(ethylene terephthalate)계 생분해성 섬유의 제조 및 특성
유주환, 최영옥, Yoo. Joo Hwan, Choi. Yeong Og 한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 9 Pages
한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 2012, Vol.49 No.6 361-369 (9 pages)
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생분해성 고분자의 합성 및 세포부착과 침입속도의 측정
한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 2003, Vol.40 No.5 401-407 (7 pages)
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의료용 생분해성 고분자 폴리유산의 성형온도가 파괴인성에 미치는 영향
한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 2002, Vol.39 No.5 583-588 (6 pages)
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Poly[3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate] 미립구의 제조 및 특성화
강혜수, 김범수, Kang. Hye-Su, Kim. Beom-Soo 한국생물공학회 한국생물공학회지 5 Pages
한국생물공학회 한국생물공학회지 2007, Vol.22 No.3 146-150 (5 pages)
Poly (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) [P(3HB-co-4HB)] 미립구를 용매증발법으로 제조하였다. 3.9 mol% 4HB 조성의 P(3HB-co-4HB)를 Ralstonia eutropha의 유가식 배양으로부터 합성하였다. 계면활성제의 농도 및 종류(Tween 80, sodium dodecylsulfate, polyvinyl alcohol), 분산안정제 (Acacia)의 첨가, 고분자 및 모델 약물 (bovine serum albumin)의 농도 등이 미립구 입자 크기에 미치는 효과 및 in vitro 약물 방출 특성을 조사하였다. 평균 입자크기는 분산 안정제 첨가시 감소하였으며, 계면활성제, 약물 및 고분자의... -
락타이드로 가교시킨 히아루론산 막의 세포독성
김원중, 권지영, 정성일, 김인섭, Kim. Won-Jung, Kwon. Ji-Young, Cheong. Seong-Ihl, Kim. In-Seop 한국생물공학회 한국생물공학회지 5 Pages
한국생물공학회 한국생물공학회지 2006, Vol.21 No.4 255-259 (5 pages)
생체 적합성이 우수한 히아루론산과 생분해성이 우수한 폴리락타이드의 이량체인 락타이드의 혼합 몰비, 가교제 EDC 농도, 가교 온도 등의 반응 조건을 변화시켜 생체적합성 고분자막을 제조하였다. 히아루론산에 대한 락타이드의 혼합 몰비가 증가할수록 수용액상에서의 분해속도는 감소하였다. 합성된 고분자막을 ethylene oxide gas로 멸균 한 후 세포배양배지를 첨가하여 $37^{circ}C$에서 200 rpm으로 24 시간동안 교반하면서 침출물을 추출한 다음 NIH/3T3 섬유아세포에 대한 세포독성을 측정하였다. EDC 농도 10% 조건에서... -
스텐트 코팅용 생분해성 고분자의 약물 방출 특성
강혜수, 김진설, 김동운, 강병철, 이봉희, 김범수 한국생물공학회 한국생물공학회지 4 Pages
한국생물공학회 한국생물공학회지 2003, Vol.18 No.2 107-110 (4 pages)
스텐트 재질인 stainless steel 표면에 모델 약물인 rose bengal을 포함한 생분해성 고분자 PLGA, PHB, MCL-PHA를 코팅하여 약물방출 특성을 조사하였다. PLGA의 농도가 낮을수록, rose bengal의 농도가 높을수록, dip-coating 시간이 길수록 약물방출이 증가하였으며, PHB > PLGA > MCL-PHA의 순서로 약물이 빨리 방출되었다. 이는 생분해성 고분자의 농도 및 종류, 약물의 농도, dip-coating 시간 등을 변화시켜 약물방출을 조절할 수 있음을 나타낸다.
