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골격근 근장그물 칼슘이동에 대한 Phospholamban 펩타이드의 조절
김혜원(Hae Won Kim), 이희란(Hee Ran Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 13 117-124 (8 pages)
Phospholamban은 심근 근장그물 Ca2+-ATPase 조절단백이다. 조절작용기전은 탈인산화된 phospholamban에 의해 Ca2+-ATPase가 억제됨으로 나타나며, 이 phospholamban이 인산화됨으로 Ca2+-ATPase에 대한 억제가 반전됨을 보인다. 최근에 phospholamban의 cytoplasmic domain만으로 Ca2+-ATPase를 억제하기에는 불충분하다는 보고가 있어 본 실험을 계획하였다. Ca2+-ATPase의 활성을 억제하는 phospholamban domain을 밝히기 위하여 합성한 phospholamban 펩타이드(아미노산 1-25)의 Ca2+ uptake에 대한 효과를 살펴보았다. 골격근... -
GS 283의 평활근 억제 작용기전
김시환(Si Hwan Kim), 이영수(Young Soo Lee), 정원석(Won Seog Chong), 장기철(Ki Churl Chang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 11 101-110 (10 pages)
Tetrahydroisoquinoline유도체인 GS 283의 약리학적 특성을 흰쥐 흉부대동맥, 기니픽 결장띠 및 토끼 장간막 동맥 및 흰쥐 뇌를 사용하여 조사하였다. 혈관 평활근에서 GS283은 고 K+에 의한 수축을 농도 의존적으로 억제하여 Ca2+ 길항작용을 보였다. 또한α1- 수용체 자극에 의한 수축도 억제하였다. GS 283의 혈관이완 작용은 propranolol영향을 받지 않으므로 β-수용체 자극작용에 의한 것이 아니었다. 세포내 칼슘이온과 근장력 변화를 동시에 측정하였을 때 GS 283의 억제효과는 조직내 형광의 증가를 수반했다. 이 증가는 fura... -
흰쥐 뇌하수체전엽 배양세포에서 GnRH 및 난소호르몬에 의한 LHβ subunit 유전자 발현 조절에 관한 연구
김창미(Chang-mee Kim), 박일선(Il Sun Park), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 3 19-28 (10 pages)
흰쥐의 뇌하수체 전엽배양세포에 gonadotropin-releasing hormone (GnRH)을 처리하였을 때 시간이 경과함에 따라 GnRH농도에 비례하여 luteinizing hormone(LH)의 분비가 증가하였으며, 2시간까지 급격하게 증가하였다. 또한 GnRH를 처리하였을때 α subunit mRNA의 농도는 증가하지 않았으나 LHβ subunit mRNA의 농도는 GnRH 농도에 비례하여 증가하였으며, GnRH 처리후 6시간 이후부터 유의하게 증가하였다. 특히 최종농도가 2 × 10-10M이 되도록 GnRH를 처리하였을 때 LHβ subunit mRNA 농도가 2.7배 정도 최대로 증가하였다. 또한... -
난소제거된 흰쥐에서 난소호르몬에 의한 LHβ subunit의 유전자 발현조절
김창미(Chang-mee Kim), 박덕배(Deok-bae Park), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 8 225-236 (12 pages)
난소호르몬에 의하여 황체형성호르몬(luteinizing hormone; LH) subunit의 유전자 발현이 어떻게 조절되는가를 조사하기 위하여 성숙한 흰쥐에서 난소를 제거하거나 또한 난소호르몬을 재 투여한 후 α 및 LHβ subunit mRNA의 수준을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 난소를 제거한 후 시간이 경과함에 따라 혈중 LH 농도 및 뇌하수체 LH 함량이 급격히 증가하였다. 또한 난소제거 후 14일 후부터 α subunit mRNA 수준이 증가하기 시작하였으며, LHβ subunit mRNA 수준은 난소제거 후 1일부터 증가하기 시작하여 혈중 LH... -
흰쥐태 뇌간의 배양에서 Glutamate에 의한 Serotonin의 고갈
박상욱(Sang-Wook Park), 위명복(Myung-Bok Wie), 송동근(Dong-Keun Song), 김용식(Yong-Sik Kim), 김영희(Yung-Hi Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 4 189-194 (6 pages)
흰쥐태 뇌간의 세포를 배양하여 glutamate에 6시간까지 노출시 glutamate의 농도 및 노출 시간에 의존적으로 세포내 5-HT 및 5-HIAA의 함량이 감소하였고, 배양액으로 LDH의 유출이 증가하였다. Tetrodotoxin은 glutamate의 작용을 차단하지 못하였다. NMDA 수용체 통로 봉쇄제인 MK-801에 의해 glutamate의 작용이 효과적으로 차단되었고, non-NMDA 길항제인 CNQX는 효과가 없었으므로, serotonin 신경세포에 대한 glutamate의 작용은 NMDA 수용체의 자극에 의한 것으로 사료된다. -
Streptozotocin으로 당뇨병을 유발시킨 쥐의 지방세포에 나타나는 A1, Adenosine Receptor-Adenylyl Cyclase System의 변화
박경선(Kyung Sun Park), 이명순(Myung Soon Lee), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 10 97-106 (10 pages)
흰쥐에 streptozotocin을 투여하여 당뇨병을 유발시킨 후 1주일이 되는 날, 굶기지 않은 쥐에 서 collagenase를 사용하여 지방세포를 분리하였다. 분리한 지방세포에 1 unit/ml adenosine deaminase와 1μM isoproterenol을 가한 후 37˚C에서 1시간 동안 incubation하여 생성되는 glycerol을 측정하였을 때, 당뇨병군에서는 대조군에 비해 A1, 아데노신 수용체의 효현제인 (-)-N6-(R-phenylisopropyl) adenosine (PIA)에 의해 지방분해가 약 두배 더 억제되었다. 그 기전을 밝히기 위하여 지방세포막의 [3H]PIA binding을 측정하였는데,... -
백서의 조건회피반응-유지에 대한 경련성 전기충격의 저해작용에 미치는 CDP-Choline, Aminoguanidine, 및 Difluoromethylornithine의 영향에 관한 연구 : 뇌내 Acetylcholine과 Polyamine 함량-변동에 연관하여
김형건(Hyung-Gun Kim), 김창현(Chang-Hyun Kim), 최상현(Sang-Hyun Choi), 임숙영(Suk-Young Ihm), 이민수(Min-Soo Lee), 전보권(Boe-Gwun Chun) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 1 115-128 (14 pages)
Two-way shuttle box에서 active conditioned response (ACR)을 10일간 매일 30회 부하하여 10회 이상 반응한 웅성 Wistar 백서를 이용하여, 경련성 전기충격 (ECS: 50 mA, 100 Hz, 1.5 sec)에 의한 ACR-유지의 변동에 미치는 CDP-choline (250 mg/kg/day/CC), aminoguanidine (100 mg/kg/day: AG), α-difluoromethylornithine (250 mg/kg/day, DO), 및 spermine (10/mg/kg/day: SM) 각각의 10일간 복강내-주사의 영향을 검토하였다. 그 결과, 10일간 획득된 ACR은 그 다음 10일후에 더욱 증가되었으며, 이는 일일 간격의 5회 ECS... -
미세투석법을 이용하여 흰쥐 후 사상하부에서 세포외액의 모노아민과 대사체들의 생체내 측정
성기욱(Ki Wug Sung), 김성윤(Seong Yun Kim), 조영진(Young Jin Cho), 이권행(Kweon Haeng Lee), 이상복(Sang Bok Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
최근에 개발된 생체내 미세투석법을 이용하여 정상혈압 흰쥐(WKY)와 자연발생성 고혈압 흰쥐(SHR)의 후 시상하부에서 세포외액의 모노아민과 그 대사체들을 측정하였다. 뇌정위 고정장치에 의해서 미세투석관을 후 시상하부에 위치시킨후 링거액으로 관류하였다. 모노아민과 그 대사체들은 고속액체 크로마토그라피와 전기화학 검출기를 이용하여 정량하였다. 미세투석관의 시험관내 회수율 검사 결과, 관류액의 유속과 신경화학물질의 상대적 회수율 사이에는 역비례 관계가 있음이 확인되었다. 정상 혈압 흰쥐에서 후 사상하부의... -
토끼 대동맥 내피에서 A23187에 의하여 유리되는 혈관이완물질의 특성에 관한 연구
김치대(Chi-Dae Kim), 임병용(Byung-Yong Rhim), 홍승철(Sung-Chul Hong), 홍기환(Ki-Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 5 125-134 (10 pages)
내피세포가 제거된 토끼의 적출 장간막 동맥에서 토끼의 대동맥 내피세포로 부터 A23187과 acetylcholine은 NO와 유사한 혈관 이완성 물질 (EDRF)을 유리한다. 이에 첨가하여 A23187은 acetylcholine과는 달리 superoxide anion에 의하여 파괴되지 않는 EDRF도 유리시킴을 확인하고 이의 특성에 대하여 연구하였다. 정상적인 생리영양액에서는 A23187과 acetylcholine의 용량-반응 곡선은 내피세포에 의존하지 않는 sodium nitroprusside의 곡선과 유사하였다. 이들은 methylene blue에 의하여 억제되었다. Hypoxanthine (HX)과 xanthine... -
Enalapril Maleate 정제의 동등성에 관한 연구 ; 약동학적 성상 및 혈장 ACE 활성도 억제 효과
장인진(In-Jin Jang), 장병수(Byung-Soo Jang), 신상구(Sang-Goo Shin), 신재국(Jae-Gook Shin), 노일근(Il-Kun Rho), 이경훈(Kyeong Hun Lee), 박찬웅(Chan Woong Pa 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 14 219-226 (8 pages)
국내 생산 enalapril maleate 10mg 제제 (Beartec??)의 생물학적 동등성을 검토키위해, 원 제조원인 Merck사의 Vasotec??을 기준 제제로하여 12명의 건강한 남성지원자를 대상으로 10mg 1회 경구 투여 교차시험후 약동학적 성상, ACE활성억제의 경시적 변화 및 혈압 변동을 검토한 결과는 다음과 같다. 1. 혈장 enalapril 및 활성형 대사물인 enalaprilat의 생체이용율 지표들(AUC, Tmax 및 Cmax)의 평균치는 시험제제에서 enalapril의 최고 혈장농도 도달시간(Tmax)이 약 27%(0.21시간)지연되었을 뿐 타 지포는 대조제제에 대한...


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