재조합 플라스미들은 pPLT와 pPLPT 내에 있는 트립토판 유전자(trp)들의 발현과 안정성에 미치는 숙주세포들의 trpR 그리고 tnaA 유전자의 영향에 대하여 조사하였다. 숙주세포가 cI857 유전자를 갖고 있지 않을 경우, ${lambda}P_L$과 함께 trp promoter에 의해 발현되는 재조합 trp 유전자를 갖고 있는 플라스미드 pPLPT는 ${lambda}P_L$ promoter만에 의해서 발현되는 재조합 trp 유전자를 갖고있는 플라스미드 pPLT 보다 트립토판 유전자의 발현정도가 1.5배 이상 높게 나타났으나 플라스미드의 안정성은 오히려 저하되었다. 또한 숙주세포가 $tnaA^+$ 일 때보다 $tnaA^-$일 때 재조합 trp 유전자의 발현정도는 더 낮았으며 안정성도 감소되었다. 그러나 숙주세포 내에 cI857 유전자가 재조합 된 플라스미드 pYS46이 존재시 trp 유전자의 발현도는 플라스미드 pPLT에서 더 높게 나타났으며 이 때 플라스미드 pYS46 의 안정성은 매우 낮게 나타났다.
We studied the effects of trpR and tnaA gene in E. coli mutants on the expression level and stability of recombinant trp plasmids, pPLT and pPLPT. In the absence of cI857 gene, recombinant plasmid pPLPT, mainly express its trp gene by trp promoter with the aids of ${lambda}P_L$ promoter, showed 1.5 times higher activities of tryptophan synthetase than those of trp gene in plasmid pPLT which express its trp gene by ${lambda}P_L$ promoter only In contradiction to its elevated trp gene expression, plasmid stability was more decreased than that of plasmid pPLT. In $tnaA^+$ host, trp gene expressions and stabilities of recombinant trp plasmids, pPLPT in $tnaA^-$ host. In the presence of plasmid pYS46 which conferrs cI857 gene, expression levels of trp plasm ids, pPLT were higher than those of plasmid pPLPT. At that time, plasmid pYS46 showed very poor plasmid stability in its host.
